应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » pMD18-T载体不需要酶切吗
112/2返回列表上一页12
查看: 6185  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

pandezhuo

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by 左手abby at 2017-09-24 22:54:57
我最近在做加A，但是总是加不上，请问你做加A都是怎么的
...

如果你直接用高保真酶PCR的话，首先切胶回收纯化OCR产物。接着有种简单的做法加A，反应体系为PCR纯化物25微升，蓝酶Trans Direct PCR SuperMix 25微升，反应程序为72℃，30分钟。然后纯化PCR产物，进行下一步pMD18-T连接

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
11楼2017-10-16 13:46:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 额敏的雪 的主题更新
112/2返回列表上一页12
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭