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求大神帮我看一下我做的SSR的6%聚丙烯酰胺的图片,老是做不好,有哪些需要改进的呀?
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yiyoufren
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求大神帮我看一下我做的SSR的6%聚丙烯酰胺的图片,老是做不好,有哪些需要改进的呀?
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一直后面都有一点拖尾,我用的药品是天根的10*MIX混合。咋个才可以条带很清楚呀
红米拉和米拉4.jpg
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1楼
2013-01-25 15:17:53
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zhang881007
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条带很清楚啊,是样品处理的问题吧
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shine
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2013-01-25 15:22:56
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yiyoufren
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2楼
:
Originally posted by
zhang881007
at 2013-01-25 15:22:56
条带很清楚啊,是样品处理的问题吧
谢谢你的回复呀,条带后面老是有一点拖尾的黑,很郁闷。其实用肉眼看是很清楚的,但是老师要拿去发表文章,说想要更清楚的。请问有什么办法没,还有就是你说的样品没处理好是什么意思呀
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3楼
2013-01-25 15:51:44
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rommel1941
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有点托尾其实也正常,建议你调整模版浓度,降低一点。或是把反应循环减低一下应该会好很多。用mix是很方便,不过要调整这样的问题就比较麻烦,祝好!
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将相本无种★男儿当自强
4楼
2013-01-26 15:54:43
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zhangweihao
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amisking: 金币-10, MolEPI-1, 应助指数-1, 真宗的剽窃啊!
2013-01-29 22:10:37
有点托尾其实也正常,建议你调整模版浓度,降低一点。或是把反应循环减低一下应该会好很多。用mix软件是很方便,不过要调整这样的问题就比较麻烦,祝你好运哦!
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勇者万岁
5楼
2013-01-26 22:05:44
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shucanwei
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
降低模板DNA的浓度,做一个梯度,跑一块胶,看看哪种浓度合适。
我感觉越低越好
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唯以一人治天下,不以天下奉一人。
6楼
2013-01-27 14:24:47
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yiyoufren
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咋没人看呀
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7楼
2013-01-29 18:29:12
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leaf1520
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你的MAKER 也是拖尾的 这个和你PCR 体系关系不大吧 条带是清除的 你更换一下缓冲液 和电泳仪的电压 试试
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8楼
2013-01-30 08:28:34
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