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yiyoufren

新虫 (初入文坛)

[交流] 求大神帮我看一下我做的SSR的6%聚丙烯酰胺的图片，老是做不好，有哪些需要改进的呀？ 已有5人参与

一直后面都有一点拖尾，我用的药品是天根的10*MIX混合。咋个才可以条带很清楚呀

红米拉和米拉4.jpg
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1楼 2013-01-25 15:17:53
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zhang881007

金虫 (小有名气)
★
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条带很清楚啊，是样品处理的问题吧
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shine
2楼2013-01-25 15:22:56
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yiyoufren

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang881007 at 2013-01-25 15:22:56
条带很清楚啊，是样品处理的问题吧

谢谢你的回复呀，条带后面老是有一点拖尾的黑，很郁闷。其实用肉眼看是很清楚的，但是老师要拿去发表文章，说想要更清楚的。请问有什么办法没，还有就是你说的样品没处理好是什么意思呀
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3楼2013-01-25 15:51:44
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rommel1941

铁杆木虫 (正式写手)

情定山河
★
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有点托尾其实也正常，建议你调整模版浓度，降低一点。或是把反应循环减低一下应该会好很多。用mix是很方便，不过要调整这样的问题就比较麻烦，祝好！
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将相本无种★男儿当自强
4楼2013-01-26 15:54:43
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zhangweihao

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
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amisking: 金币-10, MolEPI-1, 应助指数-1, 真宗的剽窃啊！ 2013-01-29 22:10:37
有点托尾其实也正常，建议你调整模版浓度，降低一点。或是把反应循环减低一下应该会好很多。用mix软件是很方便，不过要调整这样的问题就比较麻烦，祝你好运哦！
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勇者万岁
5楼2013-01-26 22:05:44
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shucanwei

木虫 (正式写手)
★
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降低模板DNA的浓度，做一个梯度，跑一块胶，看看哪种浓度合适。
我感觉越低越好
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唯以一人治天下，不以天下奉一人。
6楼2013-01-27 14:24:47
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yiyoufren

新虫 (初入文坛)
咋没人看呀
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7楼2013-01-29 18:29:12
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leaf1520

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的MAKER 也是拖尾的  这个和你PCR 体系关系不大吧   条带是清除的  你更换一下缓冲液 和电泳仪的电压  试试
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8楼2013-01-30 08:28:34
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