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shiliyusly新虫 (小有名气)
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还是QPCR
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大家好！我现在刚接触QPCR，看了大量资料，还有一点不是很清楚，还请高手指点啊。。。。 优化QPCR条件的时候，要看溶解曲线是不是单峰，还要看扩增效率是否在90%-110%，最后跑电泳看是否是自己要的条带，这是完整的过程。可是问题是，我要做的基因有10几个，那么是不是每个基因都要做5个浓度梯度扩增效率曲线呢，这样一来昂贵的进口试剂用的超级快啊，有点扛不牢啊，想问说是不是溶解曲线好的并且是用的别人文献发表过的引物（但是退火温度可能不一样），扩增效率曲线是不是就不用做了呢？ 不知道大家是怎么个程序呀？ |
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shiliyusly
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我昨天做了2个基因的扩增效率曲线，ACT(内标基因)，F3'H，这2个基因都有点小峰，ACT效率有140%，F3'H只有80%。唉，这2个基因都是直接拿别人文献用的，却是这个效果。 
3楼2013-01-25 09:38:00
cicelyzh
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| 优化条件时首先要看熔解曲线是否是单峰。多峰的话说明有非特异扩增或者引物二聚体，这样肯定不适宜做定量的。扩增效率也是需要测的。如果你用了别人发表的引物采取不同的退火温度，扩增效率在不同的温度下可能会有不同，所以不能省略扩增效率曲线。基因多也是没有办法的，每对引物都要做扩增效率曲线的。 |
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2楼2013-01-25 08:16:45
chenguestc
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优化QPCR条件的时候，要看溶解曲线是不是单峰，还要看扩增效率是否在90%-110%，最后跑电泳看是否是自己要的条带，这是完整的过程。 是的。 可是问题是，我要做的基因有10几个，那么是不是每个基因都要做5个浓度梯度扩增效率曲线呢，这样一来昂贵的进口试剂用的超级快啊，有点扛不牢啊， 每个基因必须做梯度做一个标准曲线，包括你的基因和内参基因的，这些基因或许可用同一个内参（具体咨询你们领域的乡亲们需要） 想问说是不是溶解曲线好的并且是用的别人文献发表过的引物（但是退火温度可能不一样），扩增效率曲线是不是就不用做了呢？ 还是要做，不同机器，不同公司的CHMICAL都有差异。 |
4楼2013-01-25 10:15:58
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5楼2013-01-25 10:29:39
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