| 查看: 387 | 回复: 0 | ||
[求助]
氰基柱 保留时间差异
|
|
最近做一个项目，同样的样品，流动相（均是同一天配制的），同一台仪器，由于之前那根氰基柱拖尾严重，因此重新买了同品牌相同规格的色谱柱，换这根新柱子进样，主峰保留时间由原来的8min变成43min。很疑惑！ 流动相为：0.3%磷酸二氢钠：甲醇：三乙胺=760:240:2（用稀磷酸调pH 3.7） 领导让加大有机相比例，调整主峰的出峰时间,那么我要分别配制各种比例的流动相进行试验吗，这样会很麻烦 |
回复此楼» 猜你喜欢
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
-
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有147人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
请问半夏中的葫芦巴碱用哪种流动相和色谱柱可以达到分离呢？
已经有6人回复
- 如果增加物质在液相里的保留时间?
已经有11人回复
- 正相硅胶柱及键和相的极性大小
已经有9人回复
- 极性特别小，保留时间特别接近的怎么用hplc分离
已经有17人回复
- 液相分离两个生物碱，分不开啊！
已经有32人回复
- 水溶性大，极性也相近的物质如何分离？
已经有20人回复
- 带有氰基的酯怎么水解出酸同时保留氰基，求方法，急！！！！
已经有8人回复
- 求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多
已经有4人回复
- 【求助】氰基柱
已经有8人回复
- 【求助】氰基柱能承受的最大水的比例？
已经有7人回复
- 【求助】氰基水解
已经有27人回复
- 【求助】苯环上有硝基和氰基，只还原硝基保留氰基该怎么做？
已经有17人回复
- 【求助】氰基还原，碳碳双键保留！
已经有6人回复
- 求助，氰基水解成酰胺和羧酸
已经有23人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人