版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(551)
>
虫友互识
(75)
>
论文投稿
(16)
>
公派出国
(15)
>
导师招生
(13)
>
找工作
(12)
>
考研
(11)
>
文献求助
(7)
>
论文道贺祈福
(6)
>
基金申请
(6)
>
硕博家园
(6)
>
博后之家
(4)
>
考博
(4)
>
教师之家
(3)
>
第一性原理
(2)
>
外文书籍求助
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
能否在同一株植物中做基因敲除和过表达?
5
1/1
返回列表
查看: 2697 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
zhiwu7386
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 723.2
散金: 105
帖子: 439
在线: 75.6小时
虫号: 722967
注册: 2009-03-15
性别: GG
专业: 生物地球化学
[
求助
]
能否在同一株植物中做基因敲除和过表达?
在同一株植物上,能否先利用农杆菌转染植物敲除基因1,出现不正常表型后再在同一植株上转染携带基因1的过表达的菌,检测能否恢复表型。这种方案可行吗?如何操作。谢谢各位了!
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有137人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
求助:RNAi可以来对细菌做基因敲除吗?我看到报道都是植物、动物
已经有5人回复
大肠基因敲除后培养时出现细胞自溶现象
已经有9人回复
【Journal Club】第3讲 水稻全基因组基因网络生物信息学平台的建立
已经有33人回复
蛋白酶基因表达,用的Bacillus subtilis系统,但总是表达不出,求高人指点……
已经有19人回复
1楼
2013-01-20 11:02:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
cicelyzh
铁杆木虫
(职业作家)
MolEPI: 10
应助: 1662
(讲师)
金币: 8693.8
红花: 72
帖子: 3516
在线: 456小时
虫号: 1614001
注册: 2012-02-13
专业: 生物化学
你先查一下有没有现成的T-DNA lines,这样就不用自己做敲除了。然后在敲除基因背景下做过表达当然是可以的。一般过表达也需要在基因敲除背景下做,否则容易造成基因沉默。
赞
一下
回复此楼
高级回复
5楼
2013-01-20 12:52:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24326.9
散金: 1088
红花: 88
沙发: 2
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
注册: 2009-09-16
性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zhiwu7386: 金币+10,
★★★★★
最佳答案
2013-01-20 11:25:30
不知道你是什么植物,你说“农杆菌转染植物敲除基因1”你是想用siRNA来做吗?如果是siRNA然后再过表达基因1我觉得表型rescue可能会有,但可能也不太那么明显。
如果,你能订购到基因1的诸如T-DNA或者其他突变体来观察表型,然后再转入基因1能否rescue该表型
赞
一下
回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼
2013-01-20 11:17:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhiwu7386
金虫
(正式写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 723.2
散金: 105
帖子: 439
在线: 75.6小时
虫号: 722967
注册: 2009-03-15
性别: GG
专业: 生物地球化学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
gyesang
at 2013-01-20 11:17:29
不知道你是什么植物,你说“农杆菌转染植物敲除基因1”你是想用siRNA来做吗?如果是siRNA然后再过表达基因1我觉得表型rescue可能会有,但可能也不太那么明显。
如果,你能订购到基因1的诸如T-DNA或者其他突变体来 ...
我做的是拟南芥.
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-01-20 11:25:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24326.9
散金: 1088
红花: 88
沙发: 2
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
注册: 2009-09-16
性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖:
分子生物
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
zhiwu7386
at 2013-01-20 11:25:17
我做的是拟南芥....
那你应该可以买到你的基因的T-DNA突变体,拿突变体观察表型更好,然后你觉得有必要可以转过表达的rescue表型试试
赞
一下
回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼
2013-01-20 11:56:21
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定