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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物化学 » 求助：跑柱后蒸发样品出现杂质怎么办？？？
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小小药学人

[交流] 求助：跑柱后蒸发样品出现杂质怎么办？？？

我现在在做正丁醇部分。现在在跑大柱，初分。收集到的样品用旋转蒸发器浓缩，可是当收集到第30多瓶的时候，每次蒸发完后圆底烧瓶的壁上都粘有很多东西，不知是杂质还是样品，用甲醇洗后可以完全溶解，请问为什么会出现这种情况？？是杂质吗？该怎样处理？？

  我是暑假第一次做这么系统的实验，很多东西都不懂，学校放假了，又没有老师在，所以只好来这里请教各位。情多多指教，谢谢。。。。。
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1楼 2007-08-07 00:13:01
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小小药学人

555555555555555,怎么没人回啊？？？
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2楼2007-08-07 23:08:03
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leizhang0371

新虫 (初入文坛)
★
karl2100(金币+1):3Q
当然不是杂质，但应该不是什么有用的东东，听你的意思量挺大的，把甲醇挥干看看是什么东东啊，并不是所有物质都结晶成针状或块状，有的物质析出来后很难看得
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3楼2007-08-08 08:45:48
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ymm117

★
karl2100(金币+1):多谢指教！
不知道你是系统分离还是有目标的分离，正丁醇部分极性很大，应该是皂甙、多糖之类的东西。
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4楼2007-08-08 08:47:18
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小小药学人

谢谢各位的指教，，，那些样品放置过夜后，都不同程度放入析出了晶体（不知是否称为晶体），有的像针状，有的成小方形状，有的成簇晶状。。。那这些东西是有用的东西吗？该怎么处理啊？
  还有，为什么我们收集到的样品颜色越来越深啊？不是应该越来越浅的吗？？
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5楼2007-08-08 21:17:20
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long224

银虫 (小有名气)
先收集起来 留下
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6楼2007-08-09 02:28:03
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小小药学人

嗯，我现在也是先收集起来，等到开学时再找老师讨教。还有，我现在想提前结束跑柱子，（因为有事要回家一趟）听说可以往柱子里加甲醇，或者水就可以快速洗脱下来，是吗？我用的洗脱液是氯仿：丙酮：甲醇：。那如果加大甲醇或水的量，洗拖下来的样品会不会很杂？？？会不会有很大影响？或者还有其他什么办法吗？？

我已经收集量了50多瓶了，每瓶500ML。。。。。

望各位高人指点一下俺这位新虫，，，，谢谢。。。。。。
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7楼2007-08-09 20:48:13
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小小药学人

自己顶一下，，期待大家的指点。。。、。
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8楼2007-08-09 22:56:50
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多多娃

金虫 (小有名气)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！
用纯甲醇做洗脱剂,最多就是把你加进去的东西全部洗出来,那你收好了,蒸干,等回校了,再重新上柱分离,影响是肯定有的了,多大我也说不清,,不过你过的这个程度应该也只是个粗分,凑合一下就这么处理,您要不还是坚持一下,把它过到你要的程度,再回家,呵呵,好运
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9楼2007-08-12 22:54:56
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小小药学人

嗯，呵呵，谢谢多多娃，，我已经全部冲出来了，总的来说好像结果还可以，得到好几种结晶物质，明天回家，回校后再来细分，，，，，
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10楼2007-08-15 00:30:50
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