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求助:跑柱后蒸发样品出现杂质怎么办???
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小小药学人
应助:
(幼儿园)
在线:
虫号: 423636
[交流]
求助:跑柱后蒸发样品出现杂质怎么办???
我现在在做正丁醇部分。现在在跑大柱,初分。收集到的样品用旋转蒸发器浓缩,可是当收集到第30多瓶的时候,每次蒸发完后圆底烧瓶的壁上都粘有很多东西,不知是杂质还是样品,用甲醇洗后可以完全溶解,请问为什么会出现这种情况??是杂质吗?该怎样处理??
我是暑假第一次做这么系统的实验,很多东西都不懂,学校放假了,又没有老师在,所以只好来这里请教各位。情多多指教,谢谢。。。。。
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1楼
2007-08-07 00:13:01
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小小药学人
应助:
(幼儿园)
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虫号: 423636
555555555555555,怎么没人回啊???
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2楼
2007-08-07 23:08:03
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leizhang0371
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
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虫号: 344781
注册: 2007-04-14
性别: GG
专业: 临床药理
★
karl2100(金币
+1
):3Q
当然不是杂质,但应该不是什么有用的东东,听你的意思量挺大的,把甲醇挥干看看是什么东东啊,并不是所有物质都结晶成针状或块状,有的物质析出来后很难看得
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3楼
2007-08-08 08:45:48
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ymm117
应助:
(幼儿园)
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虫号: 253376
★
karl2100(金币
+1
):多谢指教!
不知道你是系统分离还是有目标的分离,正丁醇部分极性很大,应该是皂甙、多糖之类的东西。
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4楼
2007-08-08 08:47:18
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小小药学人
应助:
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虫号: 423636
谢谢各位的指教,,,那些样品放置过夜后,都不同程度放入析出了晶体(不知是否称为晶体),有的像针状,有的成小方形状,有的成簇晶状。。。那这些东西是有用的东西吗?该怎么处理啊?
还有,为什么我们收集到的样品颜色越来越深啊?不是应该越来越浅的吗??
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5楼
2007-08-08 21:17:20
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long224
银虫
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帖子: 119
在线: 8.9小时
虫号: 309588
注册: 2006-12-23
专业: 中药制剂
先收集起来 留下
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6楼
2007-08-09 02:28:03
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小小药学人
应助:
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虫号: 423636
嗯,我现在也是先收集起来,等到开学时再找老师讨教。还有,我现在想提前结束跑柱子,(因为有事要回家一趟)听说可以往柱子里加甲醇,或者水就可以快速洗脱下来,是吗?我用的洗脱液是氯仿:丙酮:甲醇:。那如果加大甲醇或水的量,洗拖下来的样品会不会很杂???会不会有很大影响?或者还有其他什么办法吗??
我已经收集量了50多瓶了,每瓶500ML。。。。。
望各位高人指点一下俺这位新虫,,,,谢谢。。。。。。
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7楼
2007-08-09 20:48:13
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小小药学人
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(幼儿园)
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虫号: 423636
自己顶一下,,期待大家的指点。。。、。
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8楼
2007-08-09 22:56:50
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多多娃
金虫
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应助: 0
(幼儿园)
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虫号: 389574
注册: 2007-06-01
性别:
MM
专业: 合成药物化学
★
karl2100(金币
+1
,VIP
+0
):多谢指教!
用纯甲醇做洗脱剂,最多就是把你加进去的东西全部洗出来,那你收好了,蒸干,等回校了,再重新上柱分离,影响是肯定有的了,多大我也说不清,,不过你过的这个程度应该也只是个粗分,凑合一下就这么处理,您要不还是坚持一下,把它过到你要的程度,再回家,呵呵,好运
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9楼
2007-08-12 22:54:56
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小小药学人
应助:
(幼儿园)
在线:
虫号: 423636
嗯,呵呵,谢谢多多娃,,我已经全部冲出来了,总的来说好像结果还可以,得到好几种结晶物质,明天回家,回校后再来细分,,,,,
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10楼
2007-08-15 00:30:50
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