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小小药学人

[交流] 求助:跑柱后蒸发样品出现杂质怎么办???

我现在在做正丁醇部分。现在在跑大柱,初分。收集到的样品用旋转蒸发器浓缩,可是当收集到第30多瓶的时候,每次蒸发完后圆底烧瓶的壁上都粘有很多东西,不知是杂质还是样品,用甲醇洗后可以完全溶解,请问为什么会出现这种情况??是杂质吗?该怎样处理??

  我是暑假第一次做这么系统的实验,很多东西都不懂,学校放假了,又没有老师在,所以只好来这里请教各位。情多多指教,谢谢。。。。。
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小小药学人

555555555555555,怎么没人回啊???
2楼2007-08-07 23:08:03
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leizhang0371

新虫 (初入文坛)


karl2100(金币+1):3Q
当然不是杂质,但应该不是什么有用的东东,听你的意思量挺大的,把甲醇挥干看看是什么东东啊,并不是所有物质都结晶成针状或块状,有的物质析出来后很难看得
3楼2007-08-08 08:45:48
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ymm117


karl2100(金币+1):多谢指教!
不知道你是系统分离还是有目标的分离,正丁醇部分极性很大,应该是皂甙、多糖之类的东西。
4楼2007-08-08 08:47:18
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小小药学人

谢谢各位的指教,,,那些样品放置过夜后,都不同程度放入析出了晶体(不知是否称为晶体),有的像针状,有的成小方形状,有的成簇晶状。。。那这些东西是有用的东西吗?该怎么处理啊?
  还有,为什么我们收集到的样品颜色越来越深啊?不是应该越来越浅的吗??
5楼2007-08-08 21:17:20
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long224

银虫 (小有名气)

先收集起来 留下
6楼2007-08-09 02:28:03
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小小药学人

嗯,我现在也是先收集起来,等到开学时再找老师讨教。还有,我现在想提前结束跑柱子,(因为有事要回家一趟)听说可以往柱子里加甲醇,或者水就可以快速洗脱下来,是吗?我用的洗脱液是氯仿:丙酮:甲醇:。那如果加大甲醇或水的量,洗拖下来的样品会不会很杂???会不会有很大影响?或者还有其他什么办法吗??

我已经收集量了50多瓶了,每瓶500ML。。。。。

望各位高人指点一下俺这位新虫,,,,谢谢。。。。。。
7楼2007-08-09 20:48:13
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小小药学人

自己顶一下,,期待大家的指点。。。、。
8楼2007-08-09 22:56:50
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多多娃

金虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教!
用纯甲醇做洗脱剂,最多就是把你加进去的东西全部洗出来,那你收好了,蒸干,等回校了,再重新上柱分离,影响是肯定有的了,多大我也说不清,,不过你过的这个程度应该也只是个粗分,凑合一下就这么处理,您要不还是坚持一下,把它过到你要的程度,再回家,呵呵,好运
9楼2007-08-12 22:54:56
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小小药学人

嗯,呵呵,谢谢多多娃,,我已经全部冲出来了,总的来说好像结果还可以,得到好几种结晶物质,明天回家,回校后再来细分,,,,,
10楼2007-08-15 00:30:50
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