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lym8947

铁虫 (小有名气)

[求助] 微生物生长曲线的绘制

要给筛选的菌做一个生长曲线,只是知道是测定OD600,但在细节上仍然有些地方不明白:
1、是将斜面保藏的菌种直接接一环在种子培养基内,分不用时间测定,还是要将菌种先做成种子液,再怎么办呢???
2、测定OD值时,用的对照是什么?蒸馏水还是培养基???
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mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学

引用回帖:
24楼: Originally posted by lym8947 at 2013-01-16 11:08:14
“比如你测了一个大概的浓度为1,那么按照0.8、0.6、0.4、0.2、0.1 这样稀释就可以。”不好意思啊,这个我还是有些不太明白,您的意思是说不同时间取的样是不同的稀释倍数吗???...

“不同时间取的样是不同的稀释倍数吗?”

你觉得有这个可能吗?

在不同的时间取样,菌液的浓度肯定是不尽相同的,有的可能远远小于0.1,甚至0.01,有的可能大于1.

这个时候,要尽量取浓度落在0.1~1的时间点上,一般在6~24或48h内采样检测,如果浓度大于1,那么就稀释是他们落在0.1~1之间,不过这样的点不要多。总过不过六七个点,这样的点最好只有一两个,实际浓度还要在1附近。

这样做出浓度曲线来才好用。
环境卫生、微生物学、卫生应急
26楼2013-01-17 00:26:34
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55晴朗天天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
培养的时候不就是菌液吗,在不同的时间取一定量测就行,或者直接培养多瓶,按时间取;

对照当然是用培养基啦~
有梦就有希望!想就有可能!
2楼2013-01-14 10:59:52
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chengjg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
取同一瓶,无菌操作能准确一点。做出的数据好一点。空白用同时取样的培养物离心做空白。前提培养基没有沉淀啊
3楼2013-01-14 11:13:58
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lym8947

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 55晴朗天天 at 2013-01-14 10:59:52
培养的时候不就是菌液吗,在不同的时间取一定量测就行,或者直接培养多瓶,按时间取;

对照当然是用培养基啦~

我看了一些方法上说是先把菌活化,做成种子液,然后再接入一定的量在牛肉膏蛋白胨培养基里,然后再测吸光值。有些方法是说直接挑一环接入种子培养基,分时间测就好了,到底用哪个啊
4楼2013-01-14 11:23:49
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