应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 微生物生长曲线的绘制
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
53/1返回列表
查看: 3444  |  回复: 28
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

lym8947

铁虫 (小有名气)

[求助] 微生物生长曲线的绘制

要给筛选的菌做一个生长曲线，只是知道是测定OD600，但在细节上仍然有些地方不明白：
1、是将斜面保藏的菌种直接接一环在种子培养基内，分不用时间测定，还是要将菌种先做成种子液，再怎么办呢？？？
2、测定OD值时，用的对照是什么？蒸馏水还是培养基？？？
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-01-14 09:45:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学
引用回帖:
24楼: Originally posted by lym8947 at 2013-01-16 11:08:14
“比如你测了一个大概的浓度为1，那么按照0.8、0.6、0.4、0.2、0.1 这样稀释就可以。”不好意思啊，这个我还是有些不太明白，您的意思是说不同时间取的样是不同的稀释倍数吗？？？...

“不同时间取的样是不同的稀释倍数吗？”

你觉得有这个可能吗？

在不同的时间取样，菌液的浓度肯定是不尽相同的，有的可能远远小于0.1，甚至0.01，有的可能大于1.

这个时候，要尽量取浓度落在0.1~1的时间点上，一般在6~24或48h内采样检测，如果浓度大于1，那么就稀释是他们落在0.1~1之间，不过这样的点不要多。总过不过六七个点，这样的点最好只有一两个，实际浓度还要在1附近。

这样做出浓度曲线来才好用。
赞一下 回复此楼
环境卫生、微生物学、卫生应急
26楼2013-01-17 00:26:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 29 个回答

55晴朗天天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
培养的时候不就是菌液吗，在不同的时间取一定量测就行，或者直接培养多瓶，按时间取；

对照当然是用培养基啦~
赞一下(2人) 回复此楼
有梦就有希望！想就有可能！
2楼2013-01-14 10:59:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chengjg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
取同一瓶，无菌操作能准确一点。做出的数据好一点。空白用同时取样的培养物离心做空白。前提培养基没有沉淀啊
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2013-01-14 11:13:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lym8947

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 55晴朗天天 at 2013-01-14 10:59:52
培养的时候不就是菌液吗，在不同的时间取一定量测就行，或者直接培养多瓶，按时间取；

对照当然是用培养基啦~

我看了一些方法上说是先把菌活化，做成种子液，然后再接入一定的量在牛肉膏蛋白胨培养基里，然后再测吸光值。有些方法是说直接挑一环接入种子培养基，分时间测就好了，到底用哪个啊
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-14 11:23:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 29 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿哈尔滨工业大学材料与化工方向336分 +5 辰沐5211314 2026-03-26 5/250 2026-03-28 01:48 by 飞行日记西
[考研] 283求调剂（080500） +4 A child 2026-03-27 4/200 2026-03-27 15:34 by XPU李庆
[考研] 269专硕求调剂 +10 金恩贝 2026-03-21 10/500 2026-03-27 15:10 by caszguilin
[考研] 305求调剂 +5 哇卢卡库 2026-03-26 5/250 2026-03-27 14:01 by laoshidan
[考研] 材料求调剂 +8 @taotao 2026-03-21 8/400 2026-03-27 11:21 by wangjy2002
[考研] 调剂推荐 +5 清酒714 2026-03-26 6/300 2026-03-27 11:12 by 不吃魚的貓
[考研] 343求调剂 +4 赠我一本书 2026-03-23 4/200 2026-03-27 00:40 by wxiongid
[考研] 351求调剂 +4 麦克阿磊 2026-03-24 4/200 2026-03-27 00:32 by wxiongid
[考研] 349求调剂 +4 李木子啊哈哈 2026-03-25 4/200 2026-03-26 22:49 by fmesaito
[考研] 325求调剂 +3 Aoyijiang 2026-03-23 3/150 2026-03-26 20:46 by 不吃魚的貓
[考研] 【双一流院校新能源、环境材料，材料加工与模拟招收大量调剂】 +4 Higraduate 2026-03-22 8/400 2026-03-26 20:34 by Higraduate
[考研] 总分293求调剂 +6 加一一九 2026-03-25 8/400 2026-03-26 13:30 by yujianx
[考研] 求调剂 +3 QiMing7 2026-03-25 3/150 2026-03-25 21:13 by 给你你注意休息
[考研] 材料专硕 335 分求调剂 +4 拒绝冷暴力 2026-03-25 4/200 2026-03-25 18:45 by haxia
[考研] 0854电子信息求调剂 +7 α____ 2026-03-22 9/450 2026-03-25 13:37 by α____
[考研] 0854人工智能方向招收调剂 +4 章小鱼567 2026-03-24 4/200 2026-03-25 13:29 by 2177681040
[考研] 384求调剂 +3 子系博 2026-03-22 6/300 2026-03-23 21:45 by 子系博
[考研] 285求调剂 +6 ytter 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:09 by 星空星月
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭