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lym8947

铁虫 (小有名气)

[求助] 微生物生长曲线的绘制

要给筛选的菌做一个生长曲线,只是知道是测定OD600,但在细节上仍然有些地方不明白:
1、是将斜面保藏的菌种直接接一环在种子培养基内,分不用时间测定,还是要将菌种先做成种子液,再怎么办呢???
2、测定OD值时,用的对照是什么?蒸馏水还是培养基???
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mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学

引用回帖:
20楼: Originally posted by lym8947 at 2013-01-15 17:27:15
你好,能再请教个问题吗,我看到比浊法中要将吸光度控制在0.1——0.6之间,如果大于这个范围的话就要用培养基适当进行稀释,请问一下,如果稀释的话是不是所有点的菌液都应该稀释相同倍数再测啊...

让所有菌液都落在这个浓度范围内。如果高于的话,还好说,稀释就是了。低于的话,就需要浓缩了。

但是用不着浓缩,比如你测了一个大概的浓度为1,那么按照0.8、0.6、0.4、0.2、0.1 这样稀释就可以。

但是用于实际测量时,不能超出0.1-1的范围,这样就不准了。
环境卫生、微生物学、卫生应急
22楼2013-01-16 00:27:17
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55晴朗天天

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
培养的时候不就是菌液吗,在不同的时间取一定量测就行,或者直接培养多瓶,按时间取;

对照当然是用培养基啦~
有梦就有希望!想就有可能!
2楼2013-01-14 10:59:52
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chengjg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
取同一瓶,无菌操作能准确一点。做出的数据好一点。空白用同时取样的培养物离心做空白。前提培养基没有沉淀啊
3楼2013-01-14 11:13:58
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lym8947

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 55晴朗天天 at 2013-01-14 10:59:52
培养的时候不就是菌液吗,在不同的时间取一定量测就行,或者直接培养多瓶,按时间取;

对照当然是用培养基啦~

我看了一些方法上说是先把菌活化,做成种子液,然后再接入一定的量在牛肉膏蛋白胨培养基里,然后再测吸光值。有些方法是说直接挑一环接入种子培养基,分时间测就好了,到底用哪个啊
4楼2013-01-14 11:23:49
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