应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 微生物生长曲线的绘制
292/3返回列表上一页123下一页
查看: 3396  |  回复: 28
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

laozuzunzhe

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
对照用水和培养基差异不是很大，一般用水就可以。
赞一下 回复此楼
11楼2013-01-14 15:39:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meibao521

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
lym8947: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-01-14 18:12:35
1、斜面保藏的菌株应该活化之后才可以测定OD，活化的方法可以采用平板活化或者取一环接入种子培养基活化。建议使用种子培养基活化，活化好之后取适宜接种量接入种子培养基进行培养测定。
2、对照使用蒸馏水或培养基都可，在写文章时一定要交代清楚。建议最好使用原始培养基作为对照。
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2013-01-14 16:00:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lym8947

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by meibao521 at 2013-01-14 16:00:52
1、斜面保藏的菌株应该活化之后才可以测定OD，活化的方法可以采用平板活化或者取一环接入种子培养基活化。建议使用种子培养基活化，活化好之后取适宜接种量接入种子培养基进行培养测定。
2、对照使用蒸馏水或培养基 ...

那再问一下，活化后的种子液应该接入种子培养基中测定OD，还是应该在牛肉膏蛋白胨培养基中
赞一下 回复此楼
13楼2013-01-14 18:13:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mizhoulong

木虫 (著名写手)

环境卫生、微生物学
1.将细菌活化后，如将冻存的细菌转入液体培养基16-24h或平板培养基24h，

2.取一接种环浑浊的液体培养基菌液或取平板上单菌落，接入任何一种常用的非选择性液体培养基，如TSB或LB中，
同时将空白培养基（不接种菌液）与接种过的培养基同时培养；

3.在不同的时间点，同时取菌液和空白培养基在分光光度计上测量菌液浓度，用空白培养基作为对照，

4.用菌液吸光度减去空白培养基吸光度后，做曲线，一般不应少于6个时间点。
赞一下(2人) 回复此楼
环境卫生、微生物学、卫生应急
14楼2013-01-15 00:38:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

j2

木虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by lym8947 at 2013-01-14 14:46:57
谢谢你了，这下我知道了，再麻烦问一下哈，活化后如果再测的话是要继续转接入活化培养基还是牛肉膏蛋白胨啊，我的是细菌...

活化了就转入相应培养基就可以了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下 回复此楼
修炼ｉｎｇ，当虫仙……
15楼2013-01-15 09:31:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lym8947

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by mizhoulong at 2013-01-15 00:38:15
1.将细菌活化后，如将冻存的细菌转入液体培养基16-24h或平板培养基24h，

2.取一接种环浑浊的液体培养基菌液或取平板上单菌落，接入任何一种常用的非选择性液体培养基，如TSB或LB中，
同时将空白培养基（不接种菌 ...

实在是太谢谢你了，嘿嘿，这下我明白了
赞一下 回复此楼
16楼2013-01-15 10:19:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyuegy

铁虫 (初入文坛)
我也是纠结这个问题呢，应该算是战友吧，哈哈，想问问楼主是做什么方向的
赞一下 回复此楼
17楼2013-01-15 10:41:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lym8947

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
17楼: Originally posted by gaoyuegy at 2013-01-15 10:41:01
我也是纠结这个问题呢，应该算是战友吧，哈哈，想问问楼主是做什么方向的

我做耐盐高降解蛋白菌株的
赞一下 回复此楼
18楼2013-01-15 14:49:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyuegy

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
18楼: Originally posted by lym8947 at 2013-01-15 14:49:47
我做耐盐高降解蛋白菌株的...

我是做农药降解的，应该差不多哈
赞一下 回复此楼
19楼2013-01-15 15:13:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lym8947

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by mizhoulong at 2013-01-15 00:38:15
1.将细菌活化后，如将冻存的细菌转入液体培养基16-24h或平板培养基24h，

2.取一接种环浑浊的液体培养基菌液或取平板上单菌落，接入任何一种常用的非选择性液体培养基，如TSB或LB中，
同时将空白培养基（不接种菌 ...

你好，能再请教个问题吗，我看到比浊法中要将吸光度控制在0.1——0.6之间，如果大于这个范围的话就要用培养基适当进行稀释，请问一下，如果稀释的话是不是所有点的菌液都应该稀释相同倍数再测啊
赞一下 回复此楼
20楼2013-01-15 17:27:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lym8947 的主题更新
292/3返回列表上一页123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311求调剂 +3 亭亭亭01 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:44 by jlnufan
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 材料学调剂 +8 提神豆沙包 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:14 by peike
[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 材料化工调剂 +8 今夏不夏 2026-03-01 9/450 2026-03-01 13:25 by yc258
[考研] 290求调剂 +8 材料专硕调剂； 2026-02-28 9/450 2026-03-01 12:46 by 闭眼看蓝天
[考研] 0856材料专业298分有科研经历 硕士研究生调剂自荐信 +6 zyf上岸 2026-03-01 6/300 2026-03-01 12:43 by liqiongjy
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +3 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 6/300 2026-03-01 11:50 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +5 好好好1233 2026-02-28 9/450 2026-03-01 10:59 by fengyu211
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[考研] 0856求调剂285 +6 吕仔龙 2026-02-28 6/300 2026-03-01 10:03 by wang_dand
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[考研] 285求调剂 +6 满头大汗的学生 2026-02-28 6/300 2026-03-01 06:29 by Trying]
[考研] 材料调剂 +4 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 4/200 2026-03-01 00:38 by 猫猫球alter
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭