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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 关于金黄色葡萄球菌平板菌落计数问题
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709397457

银虫 (小有名气)

[交流] 关于金黄色葡萄球菌平板菌落计数问题

本人非微生物专业，初次接触到细菌培养，有很多不懂的地方。
请问金黄色葡萄球菌液体培养多久能达到10的7次方或10的8次方CFU？这个接种量和液体培养基体积有关系吗？回答越详细越好，谢谢大家！
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1楼 2013-01-12 09:27:56
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709397457

银虫 (小有名气)
引用回帖:
20楼: Originally posted by creat001 at 2013-01-18 20:41:06
我们通常是划斜面，放进37度培养18-24小时后，用3毫升PB洗脱，就基本是10的8次方的CFU,根据洗脱液体积可以得到任何浓度。

能说下具体操作吗？谢谢啦！
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21楼2013-01-19 11:02:51
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709397457

银虫 (小有名气)
怎么没人回答啊？各位高人在哪里呢
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5楼2013-01-12 11:39:26
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hummerrr

新虫 (正式写手)
加油
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8楼2013-01-12 12:59:52
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fuyun_2013

新虫 (初入文坛)
★ ★ ★
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laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励新虫应助 2013-01-13 20:31:38
我稀释的金葡菌除了大菌落，还有很多小点菌落嵌在营养琼脂中，没法计数。小菌落还有梭形的。
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9楼2013-01-12 17:47:24
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悬木心

金虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
有关系的，接种量不同，而培养基的体积一定，培养初期肯定会有点影响的，

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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10楼2013-01-14 23:24:02
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mizhoulong

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
金葡菌不是苛养细菌，在常用的液体培养基中生长良好，一般正常传代的细菌16h就可以达到10E9~10E10 CFU/mL的浓度。

在液体培养基中的生长曲线为S型，到达平台期后，细菌的浓度不会有大的变化，细菌的量与体系（也就是液体培养基的量）的大小有关。

平台期（稳定期）一般为培养24h左右，浓度一般为10E10左右，具体啥时候达到10E7或10E8，反正应该在十几个小时的样子，这个具体就要从浓度曲线上来看了。
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11楼2013-01-15 00:44:06
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wppzz

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
菌种要是纯的，与接种量肯定相关，接种量本来与体积就是相关的概念
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12楼2013-01-15 08:34:09
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哲浩

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
葡萄球菌浓度可以取一滴在光学显微镜估计数量，计算其浓度，若浓度过高，可用pbs稀释。具体操作在本科的微生物学实验教程上有
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14楼2013-01-15 10:54:13
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709397457

银虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by mizhoulong at 2013-01-15 00:44:06
金葡菌不是苛养细菌，在常用的液体培养基中生长良好，一般正常传代的细菌16h就可以达到10E9~10E10 CFU/mL的浓度。

在液体培养基中的生长曲线为S型，到达平台期后，细菌的浓度不会有大的变化，细菌的量与体系（也 ...

请问你有生长曲线吗？还是这得需要我自己去做？
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15楼2013-01-15 18:56:33
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709397457

银虫 (小有名气)
引用回帖:
14楼: Originally posted by 哲浩 at 2013-01-15 10:54:13
葡萄球菌浓度可以取一滴在光学显微镜估计数量，计算其浓度，若浓度过高，可用pbs稀释。具体操作在本科的微生物学实验教程上有

但我要的浓度是CFU,这只能平板菌落计数吧？
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16楼2013-01-15 18:57:36
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709397457

银虫 (小有名气)
请问你们遇到过液体培养金葡菌，试管底部出现沉淀的情况吗？
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17楼2013-01-15 18:58:43
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哲浩

木虫 (正式写手)
★
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引用回帖:
16楼: Originally posted by 709397457 at 2013-01-15 18:57:36
但我要的浓度是CFU,这只能平板菌落计数吧？...

用显微镜可以直接估算出浓度，可以换算成CFU。
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18楼2013-01-15 19:40:01
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mizhoulong

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
如果手头有生物梅里埃的比浊管的话，1麦氏浓度相当于3*10E8，不过一般这是针对大肠杆菌的。

经验值。

做研究有三种思路：实验主义、数理推算、经验主义
做微生物经验主义尤其重要。
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19楼2013-01-16 00:23:55
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creat001

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们通常是划斜面，放进37度培养18-24小时后，用3毫升PB洗脱，就基本是10的8次方的CFU,根据洗脱液体积可以得到任何浓度。
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20楼2013-01-18 20:41:06
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剧终淼淼

新虫 (初入文坛)
★
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楼主之后是怎么做的？自己做了生长曲线吗？是做平板计数的还是显微镜的？
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22楼2018-03-10 16:25:41
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小杨羊咩

禁虫
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23楼2021-01-27 13:12:22
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小衣冰滢2楼
2013-01-12 09:51   回复  
709397457(金币+1): 谢谢参与
茅塞顿开3楼
2013-01-12 09:59   回复  
709397457(金币+1): 谢谢参与
yingying15884楼
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GXFGMB6楼
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jiangsishui7楼
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lishuguo6913楼
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