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楼1970-01-01 08:00:00

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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

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Franksenny: 金币+1, ★★★很有帮助, 一个好问题，比一个好的答案要重要得多。 2013-06-12 21:20:21

把问题描述清楚。PCR后上多少ul条带清楚，可以从胶上大致估算出一共有多少DNA产物。此外，一共回收了多少ul的产物，用了多少buffer洗脱的。用的什么kit回收的，确定没有问题吗？

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3楼2013-01-09 12:33:23

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zhang881007

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通常我做胶回收，我的PCR量会很大，因为各种回收试剂盒都有回收效率问题。再多做点PCR吧，这样简单

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shine

2楼2013-01-09 12:29:27

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Franksenny

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引用回帖:

3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-09 12:33:23
把问题描述清楚。PCR后上多少ul条带清楚，可以从胶上大致估算出一共有多少DNA产物。此外，一共回收了多少ul的产物，用了多少buffer洗脱的。用的什么kit回收的，确定没有问题吗？

现在问题解决了。是因为菌液太多，裂解不充分，所以质粒回收率低，现在没有再出现这样的问题了。谢谢！

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方向加方法加努力等于成功

4楼2013-06-12 21:19:03

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