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Franksenny

金虫 (小有名气)

闷骚的疯子

[求助] 求助:PCR 700bpDNA时条带很清楚,胶回收 4ul不见条带

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方向加方法加努力等于成功
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zhang881007

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
通常我做胶回收,我的PCR量会很大,因为各种回收试剂盒都有回收效率问题。再多做点PCR吧,这样简单
shine
2楼2013-01-09 12:29:27
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Franksenny: 金币+1, ★★★很有帮助, 一个好问题,比一个好的答案要重要得多。 2013-06-12 21:20:21
把问题描述清楚。PCR后上多少ul条带清楚,可以从胶上大致估算出一共有多少DNA产物。此外,一共回收了多少ul的产物,用了多少buffer洗脱的。用的什么kit回收的,确定没有问题吗?
3楼2013-01-09 12:33:23
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Franksenny

金虫 (小有名气)

闷骚的疯子

引用回帖:
3楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-01-09 12:33:23
把问题描述清楚。PCR后上多少ul条带清楚,可以从胶上大致估算出一共有多少DNA产物。此外,一共回收了多少ul的产物,用了多少buffer洗脱的。用的什么kit回收的,确定没有问题吗?

现在问题解决了。是因为菌液太多,裂解不充分,所以质粒回收率低,现在没有再出现这样的问题了。谢谢!
方向加方法加努力等于成功
4楼2013-06-12 21:19:03
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