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chenpan1989

银虫 (小有名气)

[求助] 怎么让HPLC指纹图谱的峰 分开

本人在做某中药乙酸主乙酯层成分 高效液相时,所用 冲柱溶剂 为甲醇和水。图谱如下,尝试了各种条件,有一部分就 是分不开,是怎么回事?应该怎么做呢? 请各位多多指教,不胜感激!
IMG_20130107_190329.jpg(2.42MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DSjtb9rqUAQAb2f?p=130497
IMG_20130107_191013.jpg(2.5MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DTDt2drqUAQAbac?p=130497
IMG_20130107_191044.jpg(2.29MB)
http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DTHt2drqUAQAeb1?p=130497
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raulsam1984

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
chenpan1989: 金币+1, 有帮助 2013-01-13 22:50:39
楼主,你可以试一下调小一点流速。
3楼2013-01-08 08:50:18
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yhyh96

木虫 (著名写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
chenpan1989: 金币+1, 有帮助 2013-01-13 22:50:51
试试乙睛和水,调整比例
2楼2013-01-08 08:41:49
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hq88422

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
chenpan1989: 金币+2, 有帮助 2013-01-13 22:50:26
chenpan1989: 金币+1, 有帮助 2013-01-13 22:51:00
你看,前面三十分钟,甲醇水,50跟50的比例,差那么多分不开,要么换根柱子,现在已经用上WAters的柱子了?如果不是,最好用Waters的,应该分离得好一些的。
要么就把有机相先调整小一些,后面的梯度是洗柱吧?如果是,可以用40::60(甲醇:水)试一下,先走对照,看下在哪里出峰之后再设置后面的洗柱的梯度。
PS.对照品一样分不开么?还是对照品的峰形好看,样品不好看?详细些呢。楼主。
4楼2013-01-08 09:52:41
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