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supershane

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】黄芪指纹图谱 已有6人参与

做黄芪指纹图谱时 用黄芪甲苷做对照品 HPLC 紫外检测器下 203nm 流动相 乙腈-水 32:68 做不出来明显的峰啊 还有 从黄芪中提取黄芪甲苷的时候 必须要过大孔吸附树脂柱么 请问大家对于做黄芪的指纹图谱时 有没有什么简便一些的提取黄芪甲苷的方法 谢谢  还有 谁有黄芪甲苷的 HPLC图啊?  

有没有用hplc做过 黄芪指纹图谱的啊 急切希望得到您的帮助 谢谢

[ Last edited by supershane on 2010-10-18 at 09:52 ]
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drugmen

金虫 (正式写手)


supershane(金币+2): 2010-10-18 09:51:29
supershane(金币+8):都不是上述原因 不过感谢你的回复 2010-12-12 12:08:12
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-13 21:20:27
“做黄芪指纹图谱时 用黄芪甲苷做对照品 HPLC 紫外检测器下 203nm 流动相 乙腈-水 32:68 做不出来明显的峰啊”

1.检查仪器接线是否有误;
2.检查检测器灵敏度设置情况;
3.将对照品适当浓缩再试试;



至于“提取黄芪甲苷的方法”,可找相关文献参考。
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
2楼2010-09-09 16:17:16
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hyw455703205

铜虫 (正式写手)

SORRY.我有段时间没做药物提取了
河鱼吻
3楼2010-09-09 16:18:36
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drugmen

金虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
现在解决这个问题了没有?
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
4楼2010-12-12 18:06:35
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supershane

新虫 (小有名气)

没有得到很好的解决 不过还是从流动相上着手 换掉乙腈  效果会好点 黄芪甲苷 UV 检测器 十分不理想 这是我的个人观点
5楼2010-12-12 18:53:28
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drugmen

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1):多谢指教,欢迎常来药学版! 2010-12-14 19:57:02
黄芪甲苷最大吸收波长是203nm?波长200nm左右换了乙腈,换上什么溶剂做流动相?若是换甲醇,甲醇似乎没有乙腈那么理想吧?
黄芪药材样品黄芪甲苷的含量情况如何?含量过低也会有影响的。
本人顶贴从不吝啬,楼主要多发好贴;反正又不是扣我金币。
6楼2010-12-14 17:24:59
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supershane

新虫 (小有名气)

我还真是用甲醇替代了乙腈,效果真的是好一些!不过估计最大的原因还是由于黄芪甲苷含量低吧!谢谢你的参与讨论,我有问题向你请教,你知道做中药指纹图谱,用HPLC做精密度、重现性、稳定性时的相对保留时间和相对峰面积如何得来的吗?就是具体怎么算出来的?
7楼2010-12-23 15:46:03
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cj620500

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我有黄芪甲苷的 HPLC图,不过是蒸发光检测器做出来的
8楼2011-01-11 23:40:27
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queen1917

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
qinhy(金币+1): 多谢回帖交流,欢迎常来药学版! 2011-01-18 21:42:05
黄芪在紫外范围内,是末端吸收,所以用液相不太好测,我师兄他们使用蒸发光检测器测得,祝你好运。
9楼2011-01-18 14:17:44
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xy4585618

荣誉版主 (著名写手)

小木虫


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
紫外很难做出来
建议用ELSD检测器
是也罢,非也罢,是是非非争个啥。河东河西三十年,对的错啦,错的对拉!得也罢,失也罢,患得患失误年华。凡事该做尽管做,得了更好,失也没啥!
10楼2011-01-18 16:53:34
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