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kaizi0305

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

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空掰进样阀,前面几针,一般都是不能用的!
换个角度想:用等度洗脱的时候,你还要跑个基线,冲洗会色谱柱什么的,现在用梯度洗脱的时候,当然也要用流动相冲洗色谱柱的!所以开始有什么杂峰,都很正常!
21楼2013-01-10 09:04:27
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云轻0118

银虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
我用的液相在跑甲醇比水55~91这个梯度就会在最后出现一个大峰的,不会对分析有影响的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
拼搏,一切皆有可能
22楼2013-01-10 09:35:10
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2120100604

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果是在梯度变换的地方出峰可能是梯度变换引起的,只要不影响分析就没有关系。如果杂峰很多,可能是柱子上很多杂质没有洗下来,你可以选一个合适的流动相,冲一下柱子,冲的时间久一点
Observationisthebestteacher.
23楼2013-01-10 10:02:54
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kaizi0305

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
22楼: Originally posted by 云轻0118 at 2013-01-10 09:35:10
我用的液相在跑甲醇比水55~91这个梯度就会在最后出现一个大峰的,不会对分析有影响的

最后那个峰,是梯度峰!是在流动相比例变换快的后几分钟出现
24楼2013-01-10 13:51:53
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云轻0118

银虫 (著名写手)

引用回帖:
24楼: Originally posted by kaizi0305 at 2013-01-10 13:51:53
最后那个峰,是梯度峰!是在流动相比例变换快的后几分钟出现...

是的

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
拼搏,一切皆有可能
25楼2013-01-10 14:10:51
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yuying.sw

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by huangq816 at 2013-01-08 10:30:44
跟波长也有很大关系,如果波长很低,比如210nm或附近,而且梯度设置过大,很容易冲出溶剂里面的杂质峰来。

我的检测波长是220nm~~
26楼2013-01-11 13:35:29
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yuying.sw

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
17楼: Originally posted by angrui at 2013-01-08 11:11:52
最好用注射用水配制,不知检测波长是多少?
如果波长过低,在梯度变化过程中会引起基线漂移,可用扣除法进行

检测波长220nm~~
27楼2013-01-11 13:35:59
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trout2008

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

TFA容易挥发,如果流动相两相比例悬殊的话,会释放溶解热,导致TFA气化,产生气泡。
28楼2016-01-06 10:57:23
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