24小时热门版块排行榜    

查看: 6786  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

矿物学博士

铁虫 (小有名气)

[求助] TEOS的水解问题

为什么在有的文献上介绍是加入盐酸做催化剂,也即反应时在酸性条件下水解,有些是加入氨水,那么二者有什么区别呢,在酸性条件下利于水解,可以得到单硅酸,那么在碱性条件下得到的是什么呢,有化学方程式吗?到底是要在酸性条件下水解还是碱性条件下水解好呢?
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

碳化硅纤维

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

材料学基础

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by jiagle at 2013-01-07 10:06:45
同意你的看法,作者思维混乱;除了引入NH4(+)来控制离子强度外,看不出酸催化水解时加入氨水还有别的用意。...

是不是应该要这样理解;对于TEOS的水解有2种方式,第一种是在酸性的条件下水解,通常是加入盐酸作为反应物,等调节溶液pH为2~3,还有一种是碱性水解,反应物是氨水,可以这么理解吧?                                                           那估计这篇文献的作者思维没理顺吗?
5楼2013-01-07 10:20:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
houchenxmc: 金币+1, 谢谢参与 2013-01-07 10:18:19
矿物学博士(sddtc888代发): 金币+1 2013-05-01 00:07:03
酸和碱都可以催化TEOS的水解,但水解得到的凝胶产物略有不同,用化学反应方程式无法表达反应产物的差异。
酸催化是H(+)发生亲电反应,H(+)会选择性地进攻富电子的O,由于烷基的供电子作用,即作用到Si-O-C2H5中的O上,水解后得到的是边上Si-OH,再通过脱水缩合时易得到链状结构的凝胶;
碱催化是OH(-)发生的亲核反应,进攻缺电子的Si,由于烷基具有供电子作用,因为烷氧基多的Si正电荷少,不易受到进攻,所以往往是进攻烷氧基少的Si,即如Si-O-Si-O-Si中的中心Si更易受到进攻,那得到的就是三维网络结构的凝胶。
想得到什么性质的凝胶,就用什么方式去水解。
2楼2013-01-07 08:47:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

材料学基础

银虫 (小有名气)


houchenxmc: 金币+1, 谢谢参与 2013-01-07 10:18:25
引用回帖:
2楼: Originally posted by jiagle at 2013-01-07 08:47:42
酸和碱都可以催化TEOS的水解,但水解得到的凝胶产物略有不同,用化学反应方程式无法表达反应产物的差异。
酸催化是H(+)发生亲电反应,H(+)会选择性地进攻富电子的O,由于烷基的供电子作用,即作用到Si-O-C2H5中的O ...

可为什么在有的文献上,看到在用氨水做反应物是需要调节溶液的pH是2~3,那是不是有点矛盾呢,氨水本来就是碱性的,加了氨水就是为了使体系的pH保持在偏碱性,为什么还要调节到2~3左右呢
3楼2013-01-07 09:29:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jiagle

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖


houchenxmc: 金币+1, 谢谢参与 2013-01-07 10:18:32
fds329: 应助指数+1 2013-01-19 13:10:08
引用回帖:
3楼: Originally posted by 材料学基础 at 2013-01-07 09:29:05
可为什么在有的文献上,看到在用氨水做反应物是需要调节溶液的pH是2~3,那是不是有点矛盾呢,氨水本来就是碱性的,加了氨水就是为了使体系的pH保持在偏碱性,为什么还要调节到2~3左右呢...

同意你的看法,作者思维混乱;除了引入NH4(+)来控制离子强度外,看不出酸催化水解时加入氨水还有别的用意。
4楼2013-01-07 10:06:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 国自然面上复盘~欢迎讨论 (金币+15) +17 晴天加油 2026-08-26 19/950 2026-09-02 10:07 by 奶奶的心意
[基金申请] 科研人应该花精力去思考如何解决问题,而不是去凝练问题 +3 瞬息宇宙 2026-09-01 5/250 2026-09-02 08:01 by anjeeshine
[文学芳草园] 梦想 +5 myrtle 2026-08-26 8/400 2026-09-02 02:42 by Leogzhya
[基金申请] 面上合作单位盖章 +6 ssyjh 2026-08-27 9/450 2026-09-01 20:01 by huagongfeihu
[基金申请] 面上函评意见出来了,像什么等级? 20+4 Tsingking1 2026-08-27 17/850 2026-09-01 19:51 by 超级无敌华子
[基金申请] 为什么国自然不能直接公布 +5 bjdxyxy 2026-08-26 5/250 2026-09-01 17:54 by 小伟大博士
[基金申请] 为什么资助数各大高校都创新高,自己申请怎么就这么难 +13 Kittylucky 2026-08-27 14/700 2026-09-01 11:06 by feng6531
[论文投稿] 小白求助 投论文要求的highlights应该如何写 5+3 l1963982152 2026-08-29 4/200 2026-09-01 09:04 by 北京莱茵编辑
[基金申请] 麻烦专家们看看评委们的意见(F口面上) +7 gdd2018 2026-08-28 12/600 2026-09-01 08:32 by 尼古拉斯小虫
[基金申请] 国社科又开始会评了,不知道这次命运如何 +7 雨打竹帘 2026-08-30 11/550 2026-08-31 23:16 by hittle2008
[基金申请] 基金未中,这种答复是模板吗? +6 zhaosm1982 2026-08-27 7/350 2026-08-31 21:18 by qdxxmc
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +6 yuleib84 2026-08-26 7/350 2026-08-31 19:46 by 鱼翔浅底1
[基金申请] 面上意见出来了 +12 黄鸟于飞Chao 2026-08-29 23/1150 2026-08-31 18:57 by 黄鸟于飞Chao
[基金申请] 能否申诉? +7 echo8914667 2026-08-30 8/400 2026-08-31 17:00 by yihongxu
[基金申请] 中青基了要发朋友圈吗? +7 349506619 2026-08-28 7/350 2026-08-31 13:39 by 冼亮淀粉酶
[基金申请] 29号明天会评吗 +4 笨笨唐 2026-08-28 4/200 2026-08-31 09:30 by huixian257
[基金申请] 我就是申请一个面上项目而已,这评审意见是按照杰青的条件评的吧? +6 gouxfjh 2026-08-28 11/550 2026-08-30 07:57 by gouxfjh
[基金申请] 基金系统什么内容也没有 30+4 winsaint 2026-08-27 9/450 2026-08-28 11:06 by maolC
[基金申请] 看板上这么多中的,有点像50人群里49个人都是骗子的那种感觉…… +5 a089 2026-08-26 6/300 2026-08-27 14:05 by jonewore
[基金申请] 我不理解! +15 Edward_pc 2026-08-26 23/1150 2026-08-26 20:34 by zzuzxg
信息提示
请填处理意见