应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～
51/1返回列表
查看: 2781  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)

[求助] 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～

各位，我试图对原胞扩2×2×2的胞后，进行替代原子2%的微量掺杂，如图选定原子位置。众所周知，这样掺杂后，超胞的对称性降低，从而导致掺杂后的胞在弛豫时收敛十分缓慢，甚至不收敛。望各位有好的方法指导！谢谢了～
我的INCAR中已经增加了号称对弛豫有利的maxing参数。如：
Amix = 0.2
Bmix = 0.0001
Amix_MAG = 0.8
Bmix_MAG = 0.0001

PS：体系具有金属磁性。另外，扩胞之前，原胞已充分弛豫（EDIFF=1E-5；EDIFFG=-1E-4）;扩胞后再掺杂，设置弛豫精度为：EDIFF=1E-4；EDIFFG=-1E-3.



[ Last edited by fzuvivi on 2013-1-4 at 09:34 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-01-04 09:27:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 旭旭宝宝 at 2013-01-07 10:22:50
请问，什么情况下建立超包？  超包在计算后 处理方法 和原包有何不同？  我 新手 讨论下

我的情况是要做替位掺杂，所以需要将原胞扩大掺杂。超胞前后的处理方法基本大同小异。
赞一下 回复此楼
7楼2013-01-07 15:57:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答

emilyoyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:05
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者，这可能是参数设置不合理   另外，mixing方法不是万能的，有时候使用它反而不好收敛
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-04 12:52:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by emilyoyang at 2013-01-04 12:52:01
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者， ...

谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我还是用掺杂之前的，因为怕减低K点的话，不利于做微量掺杂。不知道是不是跟我设置的弛豫方式有关系（IBRION=1；POTIM=0.2 ）；这两天也在尝试做不加mixing的弛豫，等结果中。。。
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-05 10:45:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cclw

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzuvivi at 2013-01-05 10:45:28
谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我 ...

修改mixing参数一般是针对电子迭代不收敛的情况，如果一个离子步里电子迭代很多步不收敛，表示电子密度混合的方式可能不合理，可以ALGO=38或fast，如果不能搞定再，修改mixing参数；
如果是跑了很多个离子步，体系很难弛豫到基态构型，很可能是算法不够好，可以调IBRION和POTIM，观察每一步的能量，如果能量下降的趋势很慢，POTIM可以设大点；如果有明显的震荡，改小POTIM。
另外仅做结构优化的话，楼主的收敛精度太细了。初步的弛豫，EDIFFG=-0.1就够了。
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-07 08:10:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 19 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求计算机方向调剂 +3 Toffee2 2026-04-16 6/300 2026-04-19 22:37 by ll叶
[考研] 通信工程求调剂！！！ +7 zlb770521 2026-04-14 7/350 2026-04-19 20:56 by Equinoxhua
[考研] 291求调剂 +11 关忆北. 2026-04-14 11/550 2026-04-19 17:16 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 291求调剂 +12 关忆北. 2026-04-14 13/650 2026-04-19 16:50 by 中豫男
[考研] 085404 22408 309分求调剂 +10 lzmk 2026-04-14 11/550 2026-04-19 16:42 by 中豫男
[考研] 307中医考研调剂 +9 于以采蘩 2026-04-14 9/450 2026-04-19 08:41 by 烟雨流涯
[考研] 320求调剂 +5 深郊akm 2026-04-17 5/250 2026-04-18 19:52 by 王珺璞
[考研] 297，工科调剂? +5 河南农业大学-能 2026-04-14 5/250 2026-04-18 15:17 by Equinoxhua
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[考研] 一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗 +10 否极泰来2026 2026-04-15 12/600 2026-04-17 17:54 by mapenggao
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
[考研] 一志愿沪9，生物学326求调剂 +9 刘墨墨 2026-04-15 9/450 2026-04-16 17:14 by 崔崔崔cccc
[基金申请] RY：中国产出的科学垃圾论文，绝对数量和比例都世界第一 +7 zju2000 2026-04-14 18/900 2026-04-16 11:36 by 欢乐颂叶蓁
[考研] 药学求调剂 +14 喽哈加油 2026-04-14 16/800 2026-04-16 10:15 by beilsong20
[考研] 考研调剂 +13 长弓傲 2026-04-13 14/700 2026-04-14 14:44 by zs92450
[考研] 245求调剂 +6 冰糖橘?汽水 2026-04-13 10/500 2026-04-14 10:49 by jyl0317
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +24 叶zilin 2026-04-13 25/1250 2026-04-14 09:20 by 试管破裂
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭