应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～
191/2返回列表12下一页
查看: 2728  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

fzuvivi

金虫 (小有名气)

[求助] 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～

各位，我试图对原胞扩2×2×2的胞后，进行替代原子2%的微量掺杂，如图选定原子位置。众所周知，这样掺杂后，超胞的对称性降低，从而导致掺杂后的胞在弛豫时收敛十分缓慢，甚至不收敛。望各位有好的方法指导！谢谢了～
我的INCAR中已经增加了号称对弛豫有利的maxing参数。如：
Amix = 0.2
Bmix = 0.0001
Amix_MAG = 0.8
Bmix_MAG = 0.0001

PS：体系具有金属磁性。另外，扩胞之前，原胞已充分弛豫（EDIFF=1E-5；EDIFFG=-1E-4）;扩胞后再掺杂，设置弛豫精度为：EDIFF=1E-4；EDIFFG=-1E-3.



[ Last edited by fzuvivi on 2013-1-4 at 09:34 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-01-04 09:27:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

emilyoyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:05
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者，这可能是参数设置不合理   另外，mixing方法不是万能的，有时候使用它反而不好收敛
赞一下 回复此楼
2楼2013-01-04 12:52:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by emilyoyang at 2013-01-04 12:52:01
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者， ...

谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我还是用掺杂之前的，因为怕减低K点的话，不利于做微量掺杂。不知道是不是跟我设置的弛豫方式有关系（IBRION=1；POTIM=0.2 ）；这两天也在尝试做不加mixing的弛豫，等结果中。。。
赞一下 回复此楼
3楼2013-01-05 10:45:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cclw

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzuvivi at 2013-01-05 10:45:28
谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我 ...

修改mixing参数一般是针对电子迭代不收敛的情况，如果一个离子步里电子迭代很多步不收敛，表示电子密度混合的方式可能不合理，可以ALGO=38或fast，如果不能搞定再，修改mixing参数；
如果是跑了很多个离子步，体系很难弛豫到基态构型，很可能是算法不够好，可以调IBRION和POTIM，观察每一步的能量，如果能量下降的趋势很慢，POTIM可以设大点；如果有明显的震荡，改小POTIM。
另外仅做结构优化的话，楼主的收敛精度太细了。初步的弛豫，EDIFFG=-0.1就够了。
赞一下 回复此楼
4楼2013-01-07 08:10:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cclw at 2013-01-07 08:10:19
修改mixing参数一般是针对电子迭代不收敛的情况，如果一个离子步里电子迭代很多步不收敛，表示电子密度混合的方式可能不合理，可以ALGO=38或fast，如果不能搞定再，修改mixing参数；
如果是跑了很多个离子步，体系 ...

非常感谢cclw～看来唯有的办法就只有是弛豫，弛豫再弛豫。不能一步求登天啊～呵呵
赞一下 回复此楼
5楼2013-01-07 08:38:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (小有名气)

饼干队长
本帖仅楼主可见
赞一下
6楼2013-01-07 10:22:50
已阅   申请1ST强帖   回复此楼   编辑   查看我的主页

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 旭旭宝宝 at 2013-01-07 10:22:50
请问，什么情况下建立超包？  超包在计算后 处理方法 和原包有何不同？  我 新手 讨论下

我的情况是要做替位掺杂，所以需要将原胞扩大掺杂。超胞前后的处理方法基本大同小异。
赞一下 回复此楼
7楼2013-01-07 15:57:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

emilyoyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 21:44:08
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzuvivi at 2013-01-05 10:45:28
谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我 ...

你这种情况下 采用IBRION=2 效果要比IBRION=1好点 你可以试试
赞一下 回复此楼
8楼2013-01-07 16:21:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

emilyoyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
franch: 金币+1, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 21:44:20
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzuvivi at 2013-01-05 10:45:28
谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我 ...

另外， k点稍微减低点是可以的  计算能量是再提高到正在k点
赞一下 回复此楼
9楼2013-01-07 16:22:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by emilyoyang at 2013-01-07 16:22:20
另外， k点稍微减低点是可以的  计算能量是再提高到正在k点...

谢谢回复～
我弛豫时，试过IBRION=2，算20步离子步就自动停掉。。
K点减低后，优化得到的结果，你在算能量的时候再提高K点，看OUTCAR时，你会发现，体系的stress force还是比较大的。所以，我不太认同你的想法。。。
赞一下 回复此楼
10楼2013-01-07 17:12:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fzuvivi 的主题更新
191/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +17 梁富贵险中求 2026-04-04 18/900 2026-04-08 22:53 by may_新宇
[考研] 机械专硕273请求调剂 +6 庚申壬申 2026-04-07 6/300 2026-04-08 22:41 by bljnqdcc
[考研] 311求调剂 +5 surte 2026-04-08 11/550 2026-04-08 22:10 by 土木硕士招生
[考研] 求调剂 一志愿西南交通大学085701环境工程 282分 +15 多多爱吃汉堡 2026-04-04 16/800 2026-04-08 11:39 by i_cooler
[考研] 323求调剂 +3 林zlu 2026-04-07 4/200 2026-04-07 23:21 by lbsjt
[考研] 一志愿南科大生物学297分，求调剂推荐 +8 Y-yyusx 2026-04-06 9/450 2026-04-07 19:38 by biomichael
[考研] 一志愿北京化工085600 310分求调剂 +20 0856材料与化工3 2026-04-04 22/1100 2026-04-07 15:14 by 上岸快快
[考研] 一志愿北京2，材料与化工308求调剂 +16 熊二想上岸 2026-04-04 17/850 2026-04-07 14:58 by BruceLiu320
[考研] 338求调剂 +4 我想上岸ii 2026-04-05 4/200 2026-04-06 21:04 by 木子君1218
[考研] 生物学求调剂 +5 15064154688 2026-04-03 5/250 2026-04-06 11:56 by lijunpoly
[考研] 一志愿9材料学硕297已过六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-04-04 12/600 2026-04-05 19:04 by 蓝云思雨
[考研] 一志愿西北农林畜牧专硕336分求调剂 +3 5ourr 2026-04-03 3/150 2026-04-05 10:40 by JOKER0401
[考研] 301求调剂 +18 骆驼男人 2026-04-02 18/900 2026-04-04 20:33 by 蓝云思雨
[考研] 368求调剂 +5 今华习 2026-04-03 7/350 2026-04-04 18:47 by imissbao
[考研] 一志愿沪985，326分求调剂 +3 刘墨墨 2026-04-03 3/150 2026-04-04 11:16 by 悲伤的芋头
[考研] 26调剂 086003 +6 失活的细胞 2026-04-04 6/300 2026-04-04 09:50 by zhangdingwa
[考研] 一志愿中国石油大学化学工程323分求调剂 +4 化工专硕323分 2026-04-03 6/300 2026-04-03 22:12 by dongzh2009
[考研] 生物学硕341求调剂 +4 你笑起来像云朵 2026-04-03 4/200 2026-04-03 10:32 by macy2011
[考研] 262求调剂 +6 励志一定发文章 2026-04-02 7/350 2026-04-03 09:54 by linyelide
[考研] 一志愿北交大材料工程总分358 +3 cs0106 2026-04-02 5/250 2026-04-02 11:37 by olim
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭