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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 第一性原理 » Vasp&MedeA » 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～
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fzuvivi

金虫 (小有名气)

[求助] 结构超胞后替位掺杂，如何加快超胞的弛豫速度？在线等回复～

各位，我试图对原胞扩2×2×2的胞后，进行替代原子2%的微量掺杂，如图选定原子位置。众所周知，这样掺杂后，超胞的对称性降低，从而导致掺杂后的胞在弛豫时收敛十分缓慢，甚至不收敛。望各位有好的方法指导！谢谢了～
我的INCAR中已经增加了号称对弛豫有利的maxing参数。如：
Amix = 0.2
Bmix = 0.0001
Amix_MAG = 0.8
Bmix_MAG = 0.0001

PS：体系具有金属磁性。另外，扩胞之前，原胞已充分弛豫（EDIFF=1E-5；EDIFFG=-1E-4）;扩胞后再掺杂，设置弛豫精度为：EDIFF=1E-4；EDIFFG=-1E-3.



[ Last edited by fzuvivi on 2013-1-4 at 09:34 ]
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1楼 2013-01-04 09:27:45
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cclw

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:27
引用回帖:
3楼: Originally posted by fzuvivi at 2013-01-05 10:45:28
谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我 ...

修改mixing参数一般是针对电子迭代不收敛的情况，如果一个离子步里电子迭代很多步不收敛，表示电子密度混合的方式可能不合理，可以ALGO=38或fast，如果不能搞定再，修改mixing参数；
如果是跑了很多个离子步，体系很难弛豫到基态构型，很可能是算法不够好，可以调IBRION和POTIM，观察每一步的能量，如果能量下降的趋势很慢，POTIM可以设大点；如果有明显的震荡，改小POTIM。
另外仅做结构优化的话，楼主的收敛精度太细了。初步的弛豫，EDIFFG=-0.1就够了。
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4楼2013-01-07 08:10:19
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emilyoyang

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
franch: 金币+2, 谢谢回帖交流，， 2013-01-07 15:40:05
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者，这可能是参数设置不合理   另外，mixing方法不是万能的，有时候使用它反而不好收敛
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2楼2013-01-04 12:52:01
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fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by emilyoyang at 2013-01-04 12:52:01
有可能是你的参数设置的不合理    体相的计算收敛一般都是很快的
你说的”弛豫收敛十分缓慢“ 是每个离子步耗时很大 还是跑了上百步了还是不收敛？ 如果每个离子步耗时很大 那应该是你k点设置太大了。如果是后者， ...

谢谢回复～其实在掺杂之前，收敛性是很好的。基本上20步左右一定能收敛的。可是微量替位掺杂后，胞的对称性变低了。然后收敛很慢，就是需要80步都不一定能收敛。不知道您收的参数不合理指的是哪一块？
K点的话，我还是用掺杂之前的，因为怕减低K点的话，不利于做微量掺杂。不知道是不是跟我设置的弛豫方式有关系（IBRION=1；POTIM=0.2 ）；这两天也在尝试做不加mixing的弛豫，等结果中。。。
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3楼2013-01-05 10:45:28
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fzuvivi

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cclw at 2013-01-07 08:10:19
修改mixing参数一般是针对电子迭代不收敛的情况，如果一个离子步里电子迭代很多步不收敛，表示电子密度混合的方式可能不合理，可以ALGO=38或fast，如果不能搞定再，修改mixing参数；
如果是跑了很多个离子步，体系 ...

非常感谢cclw～看来唯有的办法就只有是弛豫，弛豫再弛豫。不能一步求登天啊～呵呵
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5楼2013-01-07 08:38:49
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