| 查看: 1145 | 回复: 2 | ||
| 本帖产生 1 个 BioEPI ，点击这里进行查看 | ||
[求助]
考马斯亮蓝扣除空白 已有1人参与
|
||
|
各位大神，你们用考马斯亮蓝测吸光度是测一个范围（400-650nm）,还是就测595nm一个点啊。 我的空白是：1ml去离子水+5ml考马斯亮蓝 考马斯亮蓝配制：100mg考马斯亮蓝+50ml无水乙醇+100ml85%磷酸，定容至100ml，过滤备用 问题：为了保险起见，我都是测一个范围的（400-650nm）但在扣除空白时，扣除后，比色皿不拿出来，继续测，550-650处吸光度会上漂，每2min测一下，随时间推移，漂移更厉害，说明参比都是不稳定的，求有经验大神指导下是什么原因 并且测标准曲线时，最大吸收在585nm附近，不是595nm |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有23人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有22人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有7人回复
-
售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有5人回复
-
售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有8人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有14人回复
-
售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有11人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可+急
已经有10人回复
-
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 考马斯亮蓝测蛋白含量
已经有19人回复
- 【求助】环境样品（非痕量）分析中究竟要不要扣除空白？
已经有17人回复
- 【求助/交流】关于考马斯亮蓝法测定蛋白含量的问题
已经有18人回复
2楼2013-01-05 12:40:20
httarea
木虫 (小有名气)
- BioEPI: 1
- 应助: 2 (幼儿园)
- 金币: 2435.4
- 散金: 52
- 红花: 1
- 帖子: 173
- 在线: 151.9小时
- 虫号: 2287690
- 注册: 2013-02-19
- 性别: MM
- 专业: 有机化工
3楼2013-12-24 10:48:33
