| 查看: 542 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
glguyue金虫 (初入文坛)
|
[求助]
质量标准起草中制订蛋白质限度的依据哪里有
|
|
|
某个品种,为注射级的,因为蛋白质多了会导致过敏反应,因此要在质量标准中制订蛋白质的检查限度,目前国内外的标准仅仅以无絮状沉淀为标准,不够客观,我们想制订成小于等于多少ppm,请问各位,标准中制订蛋白质限度为多少,依据是什么?有哪里有法规、原则之类的说明具体限度值如何制订? 补充:国外该品种没有注射级和药用级的区分,只有国内有,但是我们买到的进口品种检出来比如是55ppm,我们想订成小于等于60ppm,但不知道有没有依据,因为毕竟买回来的还不是注射级。 |
» 猜你喜欢
2026申博推荐
已经有1人回复
一篇扩散模型的Nature Machine Intelligence论文和Elsevier上的深度学习药物书籍
已经有1人回复
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有277人回复
2026申博
已经有0人回复
合成
已经有0人回复
氨基酸的酰化反应,求大佬解答
已经有0人回复
中国药科大学2026入学博士,药物合成和设计经验,放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
26年申博——已发SCI6篇
已经有13人回复
碱缸的配制
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复


3楼2012-12-28 11:11:27













回复此楼