查看: 3094  |  回复: 5

jianqin

金虫 (正式写手)

[求助] 请教ESI正离子下羧酸中性丢失CO2的机理

不知版上有没有专门研究质谱裂解机理的大侠:
小弟现在做青霉素类和头孢菌素类的ESI质谱,发现在正离子/负离子下,都有很明显的[M+H-CO2]+/[M-H-CO2]-碎片离子存在。
对于负离子下羧基发生脱CO2不奇怪,因为青霉素类和头孢菌素类一般只含一个羧基,羧基上的氢在负离子下很容易离去,因而产生脱CO2.
但是正离子下为什么也是脱去CO2,而不是HCOO?难道羧基上的氢在发生脱CO2前已经转移了?
请问ESI正离子下羧基中性丢失CO2的具体机理是什么?是否有质子的转移?怎么发生的?附上青霉素和头孢菌素的图。

cephalosporin & penicillin.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

organicsuper

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
jianqin: 金币+3 2012-12-30 18:36:53
crity328: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来分析版~~ 2013-01-11 09:21:15
很少见在ESI源下分子能脱羧掉CO2的,除非掉了羧基后能形成更加稳定的离子,看看楼主的分子结构,脱羧后结构改变才能形成更稳定的离子结构.如果你的质谱是很新的那么把离子收集口的电压调低点,干燥气的温度调低点试试看能否做出来.
2楼2012-12-29 21:16:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jianqin

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by organicsuper at 2012-12-29 21:16:22
很少见在ESI源下分子能脱羧掉CO2的,除非掉了羧基后能形成更加稳定的离子,看看楼主的分子结构,脱羧后结构改变才能形成更稳定的离子结构.如果你的质谱是很新的那么把离子收集口的电压调低点,干燥气的温度调低点试试看 ...

目前是用注射泵直接进样的,5微升每分钟的流速,所以离子源基本没有加热,只有氮气辅助气化。电压的话没怎么特别注意,做的都是二级谱图,总之这些化合物都能形成稳定的准分子离子峰,把电压调大些可以看到脱CO2的碎片,低电压时基本就准分子离子峰。
目前测试了不下20个同类型的化合物,均有脱CO2,没有一个脱HCOO的,应该是非常共性的特征。
3楼2012-12-29 23:04:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spectmass

捐助贵宾 (知名作家)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
jianqin: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-01-11 09:21:41
外加质子不在羧基羰基氧上,羧基上的质子转移到别的位点上了,然后导致丢失CO2,
4楼2013-01-11 09:14:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jianqin

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by spectmass at 2013-01-11 09:14:46
外加质子不在羧基羰基氧上,羧基上的质子转移到别的位点上了,然后导致丢失CO2,

谢谢!如果说质子化位点不在羧基羰基氧上,而在其他侧链上(比如酰胺结构羰基氧上),并且羧基上原有的质子还要迁移到其他位点,那么发生CO2裂解时分子就变成了带2个正电荷中心,外加一个负电荷中心(羧基负离子),仍然显示+1价,这样的分子结构稳定吗?在正离子下是否仍能稳定存在?
5楼2013-01-11 09:21:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

spectmass

捐助贵宾 (知名作家)


【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by jianqin at 2013-01-11 09:21:29
谢谢!如果说质子化位点不在羧基羰基氧上,而在其他侧链上(比如酰胺结构羰基氧上),并且羧基上原有的质子还要迁移到其他位点,那么发生CO2裂解时分子就变成了带2个正电荷中心,外加一个负电荷中心(羧基负离子) ...

这样的结构可能会进一步成环,正负部分结合在一起
6楼2013-01-11 09:25:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 jianqin 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[硕博家园] 极限拉扯,如何抉择 +7 Isak0320 2026-10-12 10/500 2026-10-12 22:38 by 大飞鱼鱼鱼
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费,对账才发现官费比别人多掏了一倍 +6 13108017953 2026-10-08 6/300 2026-10-12 20:07 by w3w3y3
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了,离AI做有机合成还有多远? +4 wangyl_123 2026-10-10 8/400 2026-10-12 18:09 by wangyl_123
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么? +3 好运来~9527 2026-10-10 6/300 2026-10-12 14:55 by 简单化xn
[公派出国] 售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章,我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章,我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷!
[公派出国] 售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬,路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些? +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
请填处理意见