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stostone

铜虫 (正式写手)

[交流] PdCl2(Ph3P)2 的制备 问题解决

向含1. 77g (0. 01mo l) 二氯化钯的100mL 水溶液中加入含有1. 17g (0. 02mo l) 氯化钠的20 mL 水溶液, 缓缓蒸发析出棕色四氯化钯酸钠结晶, 用200mL 乙醇溶解,向乙醇溶液中加入200 mL 含10. 50 g (0.04mo l) 三苯基磷的热乙醇溶液, 振荡, 立即有黄色沉淀析出, 加200 mL 水后继续振荡, 过滤, 得黄色泥状固体1 将其溶于120 mL 热二氯甲烷中, 制成饱和溶液, 加50 mL 石油醚后冷却, 析出黄色晶体双(三苯基磷) 氯化钯6. 92 g1 -------自januswen

2)在25 mL 蛋形瓶中加入氯化钯 (1.0 g, 5.6 mmol) 和30 mL 苯甲腈,电磁搅拌下加热至100 oC,约15 分钟后体系成为一棕红色溶液。趁热过滤,将滤液倒入70 mL 石油醚中,有大量土黄色固体析出。过滤,固体用石油醚(3 X 5 mL)洗涤干燥得土黄色固体1.96 gPdCl2(PhCN)2在50 mL 蛋形瓶中加入二(苯甲腈)二氯化钯 (1.1529 g, 3.0 mmol) 和35 mL 苯, 然后加入三苯基膦 (1.57 g, 6 mmol)。电磁搅拌加热至回流,体系颜色逐渐变淡,最后呈黄色。回流2 小时后将体系冷却至室温,过滤得黄色固体1.90 gPdCl2(Ph3P)2------自wenyuan

[ Last edited by stostone on 2007-7-24 at 15:33 ]
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liuzy73

木虫 (正式写手)

请问应该采用什么表征手段来确定是PdCl2(Ph3P)2呢?熔点法?核磁共振?更重要的是如何得到Pd(Ph3P)4并确切说明得到的就是目的产物呢?这个问题让我头疼不已。因为自己合成的后者与标样颜色略有差异,做核磁时候样品会分解,熔点也测不准。请问大虾有何好主意?
2楼2007-07-24 16:42:04
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vian

金虫 (小有名气)


nxl5096224(金币+1):多谢关注!
PdCl2(Ph3P)2表征可以用红外、元素分析,核磁。Pd(Ph3P)4的制备你可以去中国化学化工论坛去看一下,我在里面看到过它的制备!
3楼2007-07-26 09:52:49
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stostone

铜虫 (正式写手)

Pd(PPh3)4 有多种制法,其中以PdCl2最为方便
PdCl2+4-5PPh3+4N2H2+2H2O+Me2So=Pd(PPh3)4, 参看文献一
1)D. R. Coulson, Inorg. Synth., 1972, 13, 121.
2)J. M. Townsend, I. D. Reingold, M. C. R. Kendall, and T. A. Spencer, J. 3)Org. Chem., 1975,
40, 2976.
E. Negishi, T. Takahashi, and K. Akiyoshi, J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1986, 1339.
4楼2007-07-26 15:20:45
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