24小时热门版块排行榜    

查看: 2536  |  回复: 9
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

koalarola

新虫 (小有名气)

[求助] 荧光酶标仪测定脂肪酶与底物反应后的吸光值,为什么各波长均没有变化?(附结果图)

大家好,请帮我看看我用荧光酶标仪测出的脂肪酶与底物反应的吸光值,我的中性脂肪酶测定波长分别为328、470nm,酸性脂肪酶测定波长分别为350、445nm。我的数据到底是设置波长出问题还是怎么回事?我用的是NUNC的96孔F-板,黑色的。测不出吸光值,十分着急
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 1218yang.pdf
  • 2012-12-23 15:33:03, 131.63 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jjp66546626

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
koalarola: 金币+1, 有帮助, 谢谢参与。有没有其他可能?因为我取样200微升到酶标板上时,D排的7-12号孔和H排的9-12号孔均没有加样,但得到结果与其他板孔数据一样。 2012-12-24 13:32:16
貌似荧光过强  建议对所取200μl溶液进行稀释

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
6楼2012-12-23 18:09:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 koalarola 的主题更新
信息提示
请填处理意见