应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 大家帮忙看看我的氧化石墨的XRD峰怎么老是这样的 付金币求解释 谢啦
261/1返回列表
查看: 4322  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

haolanruoran

木虫 (正式写手)

[交流] 大家帮忙看看我的氧化石墨的XRD峰怎么老是这样的 付金币求解释 谢啦

我参考JACS    Langmuir-Blodgett Assembly of Graphite Oxide Single Layers
我做的XRD如下   十度左右的峰很低而且比较宽，而且三十度左右有很宽泛的峰胞，这应该是无定形碳吧？四十度左右怎么还有一个比较尖的小峰  是什么呢？
可是很多文献给的氧化石墨XRD却是十度很强的尖峰  ，感觉没什么其它峰啊。。。
各位虫友帮我看看  满意的话金币感谢

20121217135633.png
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

石墨烯 石墨烯功能修饰及其复合材料的制备及表征 生活zy

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-12-17 14:27:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

Advcarbons

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
haolanruoran: 金币+3, 谢谢，先赠三个金币 可否给点建议 为什么参考做的总是这样 哪些环节需要注意呢 不知道你怎么做的，XRD怎么样。。。 2012-12-18 09:35:35
很明显氧化程度不够，且做的反应不均匀，24度峰说明堆叠结构，26度左右峰说明还有一些微区石墨结构没有被氧化完全~
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2012-12-18 09:06:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Advcarbons

铁杆木虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
haolanruoran: 金币+2, 谢谢 好人啊 2012-12-19 13:36:56
这个东西很简单的，参考这篇文章中的来做，严格控制反应中不能有水引入，氧化时间稍微增加就行了。
金币无所谓的哦童鞋~
Graphene nanosheets for enhanced lithium storage in lithium ion batteries
赞一下(1人) 回复此楼
16楼2012-12-18 16:36:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可能是你用来测试的XRD射线强度太弱导致的信噪比不高
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-17 15:14:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by xiejf at 2012-12-17 15:14:39
可能是你用来测试的XRD射线强度太弱导致的信噪比不高

那一般衍射强度要多大呢    我好找老师重测一次   可是后面还是有一个宽泛的峰啊    别人的都很平滑的。。。。不解   可否解释下  谢谢
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-17 17:04:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiejf

专家顾问 (文学泰斗)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by haolanruoran at 2012-12-17 17:04:55
那一般衍射强度要多大呢    我好找老师重测一次   可是后面还是有一个宽泛的峰啊    别人的都很平滑的。。。。不解   可否解释下  谢谢...

后面鼓包可能是有非晶
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-17 18:12:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lethe120

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的样品托是什么？
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-18 08:38:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

神魔流转

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by haolanruoran at 2012-12-17 17:04:55
那一般衍射强度要多大呢    我好找老师重测一次   可是后面还是有一个宽泛的峰啊    别人的都很平滑的。。。。不解   可否解释下  谢谢...

这种XRD，也可能是剥离程度较低的GO。建议你重新做一拨GO再测。
赞一下 回复此楼
6楼2012-12-18 08:48:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by xiejf at 2012-12-17 18:12:48
后面鼓包可能是有非晶...

后面的包应该是无定形碳的峰吧   一般碳包材料都有  没有回答道重点啊可否给点建议  怎么才能做好哈
赞一下 回复此楼
8楼2012-12-18 09:30:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by lethe120 at 2012-12-18 08:38:43
你的样品托是什么？

做XRD 的时候吗？这个不是压在玻璃片的凹槽里嘛   不知道我理解对不对？
赞一下 回复此楼
9楼2012-12-18 09:32:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 神魔流转 at 2012-12-18 08:48:02
这种XRD，也可能是剥离程度较低的GO。建议你重新做一拨GO再测。...

用这个方法做了好几次了   基本都是这样    不知道氧化不完全应该怎么样杜绝呢   要注意哪些呢
赞一下 回复此楼
10楼2012-12-18 09:33:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by Advcarbons at 2012-12-18 09:06:08
很明显氧化程度不够，且做的反应不均匀，24度峰说明堆叠结构，26度左右峰说明还有一些微区石墨结构没有被氧化完全~

还可以再给金币的  只要能解决这个问题   或者能否介绍一种你做过的比较稳定的方法啊感激不尽
赞一下 回复此楼
11楼2012-12-18 09:36:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

神魔流转

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
10楼: Originally posted by haolanruoran at 2012-12-18 09:33:29
用这个方法做了好几次了   基本都是这样    不知道氧化不完全应该怎么样杜绝呢   要注意哪些呢...

你先说说你的样品怎么做的？直接用薄膜去测，还是研磨碎了再测？
赞一下 回复此楼
12楼2012-12-18 09:49:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 神魔流转 at 2012-12-18 09:49:24
你先说说你的样品怎么做的？直接用薄膜去测，还是研磨碎了再测？...

研磨过的   这个有影响吗？
赞一下 回复此楼
13楼2012-12-18 15:41:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

神魔流转

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
13楼: Originally posted by haolanruoran at 2012-12-18 15:41:23
研磨过的   这个有影响吗？...

研磨的样品，那就不是因为信号太弱而导致的了，XRD结果应该是确实地反映了样品的特征。从XRD看，应该是没有充分层离，建议延长氧化时间试试。
赞一下 回复此楼
14楼2012-12-18 15:46:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lethe120

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by haolanruoran at 2012-12-18 09:32:14
做XRD 的时候吗？这个不是压在玻璃片的凹槽里嘛   不知道我理解对不对？...

我觉得这个包包是玻璃的峰 你可以试试直接用玻璃片来做！
赞一下 回复此楼
15楼2012-12-18 16:20:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Advcarbons

铁杆木虫 (正式写手)
楼主有什么问题欢迎交流吧~
赞一下 回复此楼
17楼2012-12-18 16:37:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by lethe120 at 2012-12-18 16:20:30
我觉得这个包包是玻璃的峰 你可以试试直接用玻璃片来做！...

这个是碳峰。。。测试老师说的    xrd深度有限的   不可能大道玻璃上的
赞一下 回复此楼
18楼2012-12-19 12:57:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haolanruoran

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by Advcarbons at 2012-12-18 16:37:33
楼主有什么问题欢迎交流吧~

谢谢哈   
回复此楼
19楼2012-12-19 13:38:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yuewen_yang

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
从你的图纵坐标看，强度太低了，我做的可以达到接近一万，有可能是这个原因，背景比较突出，你用的是石墨，怎么会和无定形碳搞到一起了，碳源不好也有可能
赞一下 回复此楼
20楼2012-12-20 16:16:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dong501

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
其实可以把氧化石墨烯在水中的分散也直接滴在玻璃上干燥成膜,在那去直接测效果会好一些,这样样品平,收集的信号强,或者把粉末弄得更细一些压平在测,试一下看看怎么样?
赞一下 回复此楼
21楼2012-12-20 20:30:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大头鱼1702

捐助贵宾 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
石墨烯做拉曼去吧
赞一下 回复此楼
22楼2013-01-16 09:19:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

huangtz

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
10度左右是正常的峰，26度是碳的峰，40度左右有可能是氧化石墨烯中氧含量较高而导致的衍射峰出现，你可以尝试还原一下，看此峰是否消失，我做的结果中没注意这个峰的情况，祝顺利！
赞一下 回复此楼
23楼2013-01-17 21:12:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
haolanruoran24楼
2013-01-18 13:12   回复  
引用回帖:
23楼: Originally posted by huangtz at 2013-01-17 21:12:25 10度左右是正常的峰，26度是碳的峰，40度左右有可能是氧化石墨烯中氧含量较高而导致的衍射峰出现，你可以尝试还原一下，看此峰是否消失，我做的结果中没注意这个峰的情况，祝顺利！

haolanruoran25楼
2013-01-18 13:13   回复  
引用回帖:
23楼: Originally posted by huangtz at 2013-01-17 21:12:25 10度左右是正常的峰，26度是碳的峰，40度左右有可能是氧化石墨烯中氧含量较高而导致的衍射峰出现，你可以尝试还原一下，看此峰是否消失，我做的结果中没注意这个峰的情况，祝顺利！

huangtz26楼
2013-01-21 04:05   回复  
相关版块跳转 我要订阅楼主 haolanruoran 的主题更新
261/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 290分材料工程085601求调剂 数二英一 +6 llx0610 2026-03-02 6/300 2026-03-02 21:00 by 抱住余
[考研] 环境调剂 +4 chenhanheng 2026-03-02 4/200 2026-03-02 20:23 by hypershenger
[考研] 0856求调剂285 +11 吕仔龙 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:15 by hypershenger
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +9 吃宵夜1 2026-02-28 11/550 2026-03-02 20:14 by hypershenger
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +4 gaoxiaoniuma 2026-02-28 5/250 2026-03-02 19:33 by Xinyuu
[考研] 材料085601调剂 +5 多多子. 2026-03-02 5/250 2026-03-02 19:15 by zhukairuo
[考研] 268求调剂 +3 好运连绵不绝 2026-03-02 3/150 2026-03-02 19:05 by zhukairuo
[考研] 一志愿中石油（华东）本科齐鲁工业大学 +3 石能伟 2026-03-02 3/150 2026-03-02 18:54 by caszguilin
[考研] 290求调剂 +6 ErMiao1020 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:14 by lature00
[考研] 291 求调剂 +3 化工2026届毕业� 2026-03-02 3/150 2026-03-02 12:55 by houyaoxu
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +6 ieewxg 2026-02-25 7/350 2026-03-02 12:44 by stidwellNK
[考研] 292求调剂 +7 yhk_819 2026-02-28 7/350 2026-03-02 12:43 by 无际的草原
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +6 礼堂丁真258 2026-02-28 9/450 2026-03-02 12:04 by 52hz~~
[考研] 哈工大计算机刘劼团队招生 +4 hit_aiot 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:53 by 一声问好
[考研] 295求调剂 +8 19171856320 2026-02-28 8/400 2026-03-02 11:19 by yuchj
[考研] 调剂 +3 13853210211 2026-03-02 4/200 2026-03-02 10:16 by 13853210211
[考研] 材料学调剂 +10 提神豆沙包 2026-02-28 12/600 2026-03-02 09:26 by 李老师！
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[基金申请] 刚录用，没有期刊号，但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 313求调剂 +3 水流年lc 2026-02-28 3/150 2026-03-01 16:01 by 新能源达人
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭