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大家帮忙看看我的氧化石墨的XRD峰怎么老是这样的 付金币求解释 谢啦
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haolanruoran
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大家帮忙看看我的氧化石墨的XRD峰怎么老是这样的 付金币求解释 谢啦
我参考JACS Langmuir-Blodgett Assembly of Graphite Oxide Single Layers
我做的XRD如下 十度左右的峰很低而且比较宽,而且三十度左右有很宽泛的峰胞,这应该是无定形碳吧?四十度左右怎么还有一个比较尖的小峰 是什么呢?
可是很多文献给的氧化石墨XRD却是十度很强的尖峰 ,感觉没什么其它峰啊。。。
各位虫友帮我看看 满意的话金币感谢
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1楼
2012-12-17 14:27:02
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haolanruoran: 金币+3, 谢谢,先赠三个金币 可否给点建议 为什么参考做的总是这样 哪些环节需要注意呢 不知道你怎么做的,XRD怎么样。。。
2012-12-18 09:35:35
很明显氧化程度不够,且做的反应不均匀,24度峰说明堆叠结构,26度左右峰说明还有一些微区石墨结构没有被氧化完全~
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7楼
2012-12-18 09:06:08
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Advcarbons
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haolanruoran: 金币+2, 谢谢 好人啊
2012-12-19 13:36:56
这个东西很简单的,参考这篇文章中的来做,严格控制反应中不能有水引入,氧化时间稍微增加就行了。
金币无所谓的哦童鞋~
Graphene nanosheets for enhanced lithium storage in lithium ion batteries
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16楼
2012-12-18 16:36:40
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可能是你用来测试的XRD射线强度太弱导致的信噪比不高
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2楼
2012-12-17 15:14:39
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2楼
:
Originally posted by
xiejf
at 2012-12-17 15:14:39
可能是你用来测试的XRD射线强度太弱导致的信噪比不高
那一般衍射强度要多大呢 我好找老师重测一次 可是后面还是有一个宽泛的峰啊 别人的都很平滑的。。。。不解
可否解释下 谢谢
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3楼
2012-12-17 17:04:55
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xiejf
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haolanruoran
at 2012-12-17 17:04:55
那一般衍射强度要多大呢 我好找老师重测一次 可是后面还是有一个宽泛的峰啊 别人的都很平滑的。。。。不解
可否解释下 谢谢...
后面鼓包可能是有非晶
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4楼
2012-12-17 18:12:48
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你的样品托是什么?
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5楼
2012-12-18 08:38:43
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3楼
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haolanruoran
at 2012-12-17 17:04:55
那一般衍射强度要多大呢 我好找老师重测一次 可是后面还是有一个宽泛的峰啊 别人的都很平滑的。。。。不解
可否解释下 谢谢...
这种XRD,也可能是剥离程度较低的GO。建议你重新做一拨GO再测。
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6楼
2012-12-18 08:48:02
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xiejf
at 2012-12-17 18:12:48
后面鼓包可能是有非晶...
后面的包应该是无定形碳的峰吧 一般碳包材料都有 没有回答道重点啊
可否给点建议 怎么才能做好哈
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8楼
2012-12-18 09:30:38
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lethe120
at 2012-12-18 08:38:43
你的样品托是什么?
做XRD 的时候吗?这个不是压在玻璃片的凹槽里嘛 不知道我理解对不对?
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9楼
2012-12-18 09:32:14
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神魔流转
at 2012-12-18 08:48:02
这种XRD,也可能是剥离程度较低的GO。建议你重新做一拨GO再测。...
用这个方法做了好几次了 基本都是这样
不知道氧化不完全应该怎么样杜绝呢 要注意哪些呢
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10楼
2012-12-18 09:33:29
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Advcarbons
at 2012-12-18 09:06:08
很明显氧化程度不够,且做的反应不均匀,24度峰说明堆叠结构,26度左右峰说明还有一些微区石墨结构没有被氧化完全~
还可以再给金币的 只要能解决这个问题 或者能否介绍一种你做过的比较稳定的方法啊
感激不尽
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11楼
2012-12-18 09:36:58
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10楼
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haolanruoran
at 2012-12-18 09:33:29
用这个方法做了好几次了 基本都是这样
不知道氧化不完全应该怎么样杜绝呢 要注意哪些呢
...
你先说说你的样品怎么做的?直接用薄膜去测,还是研磨碎了再测?
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12楼
2012-12-18 09:49:24
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神魔流转
at 2012-12-18 09:49:24
你先说说你的样品怎么做的?直接用薄膜去测,还是研磨碎了再测?...
研磨过的 这个有影响吗?
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13楼
2012-12-18 15:41:23
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haolanruoran
at 2012-12-18 15:41:23
研磨过的 这个有影响吗?
...
研磨的样品,那就不是因为信号太弱而导致的了,XRD结果应该是确实地反映了样品的特征。从XRD看,应该是没有充分层离,建议延长氧化时间试试。
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14楼
2012-12-18 15:46:35
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9楼
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haolanruoran
at 2012-12-18 09:32:14
做XRD 的时候吗?这个不是压在玻璃片的凹槽里嘛 不知道我理解对不对?...
我觉得这个包包是玻璃的峰 你可以试试直接用玻璃片来做!
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15楼
2012-12-18 16:20:30
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楼主有什么问题欢迎交流吧~
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17楼
2012-12-18 16:37:33
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15楼
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lethe120
at 2012-12-18 16:20:30
我觉得这个包包是玻璃的峰 你可以试试直接用玻璃片来做!...
这个是碳峰。。。测试老师说的 xrd深度有限的 不可能大道玻璃上的
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18楼
2012-12-19 12:57:00
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haolanruoran
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17楼
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Advcarbons
at 2012-12-18 16:37:33
楼主有什么问题欢迎交流吧~
谢谢哈
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19楼
2012-12-19 13:38:31
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yuewen_yang
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从你的图纵坐标看,强度太低了,我做的可以达到接近一万,有可能是这个原因,背景比较突出,你用的是石墨,怎么会和无定形碳搞到一起了,碳源不好也有可能
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20楼
2012-12-20 16:16:04
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dong501
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其实可以把氧化石墨烯在水中的分散也直接滴在玻璃上干燥成膜,在那去直接测效果会好一些,这样样品平,收集的信号强,或者把粉末弄得更细一些压平在测,试一下看看怎么样?
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21楼
2012-12-20 20:30:14
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大头鱼1702
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石墨烯做拉曼去吧
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22楼
2013-01-16 09:19:37
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huangtz
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10度左右是正常的峰,26度是碳的峰,40度左右有可能是氧化石墨烯中氧含量较高而导致的衍射峰出现,你可以尝试还原一下,看此峰是否消失,我做的结果中没注意这个峰的情况,祝顺利!
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23楼
2013-01-17 21:12:25
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haolanruoran
24楼
2013-01-18 13:12
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huangtz
at 2013-01-17 21:12:25 10度左右是正常的峰,26度是碳的峰,40度左右有可能是氧化石墨烯中氧含量较高而导致的衍射峰出现,你可以尝试还原一下,看此峰是否消失,我做的结果中没注意这个峰的情况,祝顺利!
haolanruoran
25楼
2013-01-18 13:13
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huangtz
at 2013-01-17 21:12:25 10度左右是正常的峰,26度是碳的峰,40度左右有可能是氧化石墨烯中氧含量较高而导致的衍射峰出现,你可以尝试还原一下,看此峰是否消失,我做的结果中没注意这个峰的情况,祝顺利!
huangtz
26楼
2013-01-21 04:05
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