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kaixingui

金虫 (小有名气)

[求助] 中药提取物作为原料药申报的稳定性研究如何留样,包装规格、留样量多少

本人在做复方中药提取浸膏的中试,想作为原料药申报,要进行稳定性考察,不知道加速试验、长期稳定性需要留多少份样品,每份应该装多少量?要注意些什么,请求有经验的跟我提点建议。
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Ifyouareabletoappreciatebeautyintheordinary,yourlifewillbemorevibrant.
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accn

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
kaixingui: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-12-19 19:47:40
古可ぷ: 金币+2, 谢谢交流 2012-12-19 23:36:40
还有,最好再每个批次再留3包5g的,包得漂亮点,标签什么的也做得漂亮点。有时候可能会送药检所检测用,这个样品一定要和你平时做的一样,结果一致,否则药检所复核不出来相同的结果。中药每次提取出来的差异太大了。07年之前申请临床的时候是需要送样检测,现在好像不要了,但有备无患。

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5楼2012-12-19 12:48:54
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zw0123456789zw

至尊木虫 (职业作家)

Felix Baumgartner Space Jump

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kaixingui: 金币+3, 有帮助, 太笼统了,还是不明白 2012-12-14 19:46:21
古可ぷ: 金币+1, 谢谢交流 2012-12-14 22:10:10
大于三倍测试用量就可以了吧。
2楼2012-12-14 13:14:42
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zackary

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kaixingui: 金币+10, ★★★很有帮助 2012-12-16 09:58:34
kaixingui: 金币+2, ★★★很有帮助 2012-12-19 19:07:31
古可ぷ: 金币+1, 谢谢指导 2012-12-19 23:36:08
我可以给你提供一个思路,首先查阅《中药天然药物稳定性指导原则》(2005年版,即为最新版,在网上可搜到)。
    做加速试验和长期试验的留样量根据两方面决定,分别是检测的项目(包括性状、鉴别、检查、含量测定)和检测的时间的点。每次检测用量乘以检测时间点数即为样品用量。
    要计算出具体的用量,只要将以下几方面的问题解决就可以做到:实验时间安排(如:加速试验6个月,长期试验24个月),检测项目具体化。
    能提供的帮助就这些吧!希望多看看指导原则,再多思考思考,你的问题就不再是问题了。
3楼2012-12-15 16:47:41
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accn

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
古可ぷ: 金币+5, DRDEPI+1, 谢谢热心应助 2012-12-19 23:36:28
我做过,首先说每份用量,我一般留2.5g一包,当然要根据你质量标准中检测项目多少和每个项目的用量
通常含量检测用的量比较少,3倍的话100mg足够,主要是水分检测,常规法要1g多,留2倍,一起我就算2.5g,最早的时候我包过5g一包,有点浪费。自己包的时候还会有点损失。最好用药品包装用复合膜、袋(这个还需要厂家资质证明什么的,挺烦),就是常规吃药或买一些茶叶食品包装用的那种铝箔袋,前面那个是标准名称。
一批样品加速4,长期7,一共11份,但是加速会有稳定40度和温度30度,如果你的样品热不稳定,加速就是8,一共15份.这个和影响因素做的温度结果有关。
稳定性要3批样品,就是11×3或15×3
以上留样不包括0时检测样品,也就是刚做出来要有个质量检测的,这个没加上去,因为这个样和结果在14、15、16号资料中都有
4楼2012-12-19 12:43:09
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