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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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henryxue

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
8楼: Originally posted by fyh12788 at 2012-12-10 09:00:02
10%的胶,没有分开...

我觉得应该就是这个问题了,你跑15%的胶,那个条带就会分成一个个泳道了。主要是下面小蛋白都挤在一起了,然后可能因为非特性信号的堆积导致粗粗的一大条
11楼2012-12-10 11:05:56
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fyh12788

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by juanzi7229 at 2012-12-10 10:16:40
是不是胶没有做好,漏了啊?还有就是可能抗体效价太高,曝光的时间短点呢?然后快速显影,这种现象我也遇到过,大概就是因为上述的情况。

要是漏了,为什么最初能分清泳道啊
12楼2012-12-10 11:24:25
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juanzi7229

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by fyh12788 at 2012-12-10 11:24:25
要是漏了,为什么最初能分清泳道啊...

我说的漏了是相邻的孔之间会漏,跑胶的时候能看出来,在跑浓缩胶的时候等看着点,虽然到后面的分离胶看着还是分开的,但实际上相邻的孔之间已经串了
13楼2012-12-10 15:13:48
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fyh12788

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
13楼: Originally posted by juanzi7229 at 2012-12-10 15:13:48
我说的漏了是相邻的孔之间会漏,跑胶的时候能看出来,在跑浓缩胶的时候等看着点,虽然到后面的分离胶看着还是分开的,但实际上相邻的孔之间已经串了...

如果是胶漏了,是拔梳子的时候孔漏了吗。那样点样的时候就能看出来啊
14楼2012-12-10 15:54:50
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fyh12788

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
11楼: Originally posted by henryxue at 2012-12-10 11:05:56
我觉得应该就是这个问题了,你跑15%的胶,那个条带就会分成一个个泳道了。主要是下面小蛋白都挤在一起了,然后可能因为非特性信号的堆积导致粗粗的一大条...

如果只能跑10%的胶,按您的意思,就无法避免这样的状况吗
15楼2012-12-10 15:56:24
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henryxue

木虫 (小有名气)

引用回帖:
15楼: Originally posted by fyh12788 at 2012-12-10 15:56:24
如果只能跑10%的胶,按您的意思,就无法避免这样的状况吗...

你是不需要这个条带还是想要?
如果不想看到这么一粗条,可以转膜前把胶切掉或者把膜的这部分去掉
如果想看这个条带,建议还是要高浓度的胶,或者试试看提高抗体的稀释比例
16楼2012-12-10 21:00:33
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