应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 诚心求教！！求金黄色葡萄球菌快速定量的方法！！！有效者重谢！！
51/1返回列表
查看: 2689  |  回复: 32
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

330718070

木虫 (小有名气)

[交流] 诚心求教！！求金黄色葡萄球菌快速定量的方法！！！有效者重谢！！

有没有做过金黄色葡萄球菌检测的大侠，求细菌快速定量的方法
小弟才接触细菌这一块，看到很多检测细菌的文献，但是基本都没有具体指出他们是如何对细菌进行定量的，因为细菌会增殖使其数量发生变化，所以需要每天对细菌进行一个较准确定量才能开始实验，而OD值法只能确定高浓度下的细菌浓度，平板涂布法又太慢，所以向各位大侠急求解决办法~诚心求教，有效者追加重谢！！

[ Last edited by 330718070 on 2012-12-7 at 12:23 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-12-07 12:22:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mizhoulong

木虫 (著名写手)
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
330718070: 金币+8, 谢谢关注，如果你有同学做这个，请帮我问下，重谢~ 2012-12-08 10:36:24
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-11 16:00:43
这个不需要疑问。

1.快速定量基本上都是基于OD值测定的，不过一般的分光光度计检测范围有限，也就是要求高细菌浊度；
2.再就是基于细菌染色镜检的，这个你肯定不想做，很繁琐；
3.咋就是涂平板数菌落数了。

其他的差不多都是基于这几种方法吧。
实验需要的就是耐心，科研基本上就是简单重复大量的劳动罢了。
赞一下 回复此楼
9楼2012-12-08 01:01:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 33 个回答

d3dong

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你好，我仅仅知道平板计数的方法，不过还有一种是用3M纸片法检测，貌似也是可以计数，不过要说快速的计数，这个我确实不知道，基本都要长一天吧！
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-07 14:26:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yellowred255

银虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-07 16:17:16
amisking: 回帖置顶 2012-12-07 20:37:29
国标不是有吗？？金黄色葡萄球菌不用数数的，只要有就已经不合格了。一般是两个手段同时进行测试，就是血平板和Baird-Parker平板同时进行试验。
金黄色葡萄球菌的检验  样品处理：无菌取25g或25mL食品样品，放入225mL灭菌生理盐水中均质，制成10-1稀释液。  增菌培养：将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中，37°C培养24小时。  分离培养：将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板，置37°C培养24~48小时。金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落，大而凸起，表面光滑，周围有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落为圆形，直径2~3mm，颜色灰或黑色，周围有一浑浊带。
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-07 14:58:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

407031345

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我也是实验的 新手  但是还是有资料的百度下  百度文库就有相关的资料  只是我不怎么懂
赞一下 回复此楼
5楼2012-12-07 16:35:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
刘伟利4楼
2012-12-07 15:17   回复  
祝福祝福
查看全部 33 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭