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诚心求教！！求金黄色葡萄球菌快速定量的方法！！！有效者重谢！！
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有没有做过金黄色葡萄球菌检测的大侠，求细菌快速定量的方法 小弟才接触细菌这一块，看到很多检测细菌的文献，但是基本都没有具体指出他们是如何对细菌进行定量的，因为细菌会增殖使其数量发生变化，所以需要每天对细菌进行一个较准确定量才能开始实验，而OD值法只能确定高浓度下的细菌浓度，平板涂布法又太慢，所以向各位大侠急求解决办法~诚心求教，有效者追加重谢！！ [ Last edited by 330718070 on 2012-12-7 at 12:23 ] |
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330718070: 金币+8, 谢谢关注，如果你有同学做这个，请帮我问下，重谢~ 2012-12-08 10:36:24
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这个不需要疑问。 1.快速定量基本上都是基于OD值测定的，不过一般的分光光度计检测范围有限，也就是要求高细菌浊度； 2.再就是基于细菌染色镜检的，这个你肯定不想做，很繁琐； 3.咋就是涂平板数菌落数了。 其他的差不多都是基于这几种方法吧。 实验需要的就是耐心，科研基本上就是简单重复大量的劳动罢了。 |
9楼2012-12-08 01:01:29
2楼2012-12-07 14:26:52
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laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2012-12-07 16:17:16
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国标不是有吗？？金黄色葡萄球菌不用数数的，只要有就已经不合格了。一般是两个手段同时进行测试，就是血平板和Baird-Parker平板同时进行试验。 金黄色葡萄球菌的检验 样品处理：无菌取25g或25mL食品样品，放入225mL灭菌生理盐水中均质，制成10-1稀释液。 增菌培养：将10-1稀释液接入7.5%NaCl肉汤或胰蛋白胨肉汤中，37°C培养24小时。 分离培养：将上述稀释液或培养液分别划线血平板和Baird-Parker平板，置37°C培养24~48小时。金黄色葡萄球菌在血平板上呈金黄或白色菌落，大而凸起，表面光滑，周围有溶血圈。在Baird-Parker平板上菌落为圆形，直径2~3mm，颜色灰或黑色，周围有一浑浊带。 |
3楼2012-12-07 14:58:14
5楼2012-12-07 16:35:39
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刘伟利4楼
2012-12-07 15:17
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