应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析
53/1返回列表
查看: 1395  |  回复: 25
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

小齐018

木虫 (初入文坛)

[求助] Triozl法提植物RNA电泳图大家帮我分下分析

大家帮我分析下我的RNA能不能用，谢谢啊，新手提的！为什么第一条带那么亮，还有拖尾现象是为啥？多谢了！

Administrator 2012-12-06 20hr 46min.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2012-12-06 23:15:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小齐018

木虫 (初入文坛)
引用回帖:
24楼: Originally posted by wangqi20092 at 2012-12-12 20:54:44
降解很严重！！！具体步骤分析可以联系380270985

谢谢！加上了！
回复此楼
26楼2012-12-13 11:33:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 26 个回答

bloodwar

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
首先是你的胶放反了吧，不知道你最后RNA的用途是什么，如果要做低浓度的实验的话，你的RNA质量就不行
赞一下 回复此楼
2楼2012-12-07 05:43:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励交流 2012-12-12 19:49:31
胶反了。点样孔有些脏，有蛋白污染。不知道你上了多少样。提得好的总RNA可以看到3条带，28S最亮，约为18S的两倍。5S的带要暗一些。
赞一下 回复此楼
3楼2012-12-07 07:41:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

德国工兵铲

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
小丹木木: 金币+2, 鼓励应助 2012-12-12 19:49:43
1 胶放反了
2 最小的那条带非常亮，RNA降解了。
3 胶空有杂物，影响下游实验
4 第一条，第二条带都不亮

总的来说质量是非常差，重新提取吧。
赞一下 回复此楼
4楼2012-12-07 10:56:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 26 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭