24小时热门版块排行榜    

查看: 1609  |  回复: 8
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

xiaoluoerer

新虫 (初入文坛)

[求助] 求各位大神帮忙校对下DNA测序图

如图,我做菌株的鉴定,这是测序公司发过来的测序彩图,刚开始的20位有点乱,校对之后的碱基序列应该是什么样的?

6})VDLV[Q5I83O91$3KMSEO.jpg
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoluoerer

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by gaoyang636 at 2012-12-07 13:07:54
那就需要你手动去除前后两端的不确定序列了。
ITS我不懂,对不起不能给你更多建议。
但是NCBI对提交基因的长度并没有限制(其实是有限制的,但肯定远小于600bp);如果你确定你拿到的就是全长了,或者只能拿这么 ...

好的,谢谢
9楼2012-12-07 14:06:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xiaoluoerer: 金币+2, 有帮助 2012-12-07 09:27:32
这些位置就是不能用了,并不能凭经验就能确定是什么base的。
2楼2012-12-06 08:45:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
测序刚开始的地方信号是不是很好的。如果你送的是PCR产物的话就没有办法了,如果可以克隆到载体里再测序的话,可以使用载体通用引物而保证目的片段测序质量。
3楼2012-12-06 08:53:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoluoerer

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gaoyang636 at 2012-12-06 08:45:25
这些位置就是不能用了,并不能凭经验就能确定是什么base的。

那就是说我要把前20位删掉再到NCBI上去比对是吗
4楼2012-12-06 12:38:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见