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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 指纹图谱时有包峰怎么办？
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yuanchunma

金虫 (正式写手)

[交流] 指纹图谱时有包峰怎么办？

我在做一个样品的指纹图谱，205,210,230,254,280的吸收波长下都有一个大包峰，影响到我的化合物峰的含量测定，怎么办？我也加酸试了一下，不行。该怎么处理才可以把大包峰去除呢，谢谢  快毕业了，遇到这个事，郁闷，希望大家帮我一把。
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  • 附件 1 : 乙腈-水考察谱图.doc
    • 2012-12-03 16:47:56, 372 K

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1楼 2012-12-03 16:48:02
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lhg0209asd

银虫 (正式写手)
★ ★
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PSA: 金币+1, 3u 2012-12-04 11:31:56
这么杂的样品，估计换柱子换流动相也不会有太大起色，建议使用质谱检测器，提取你目标成分的质谱进行定量
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2楼2012-12-03 16:53:56
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yuanchunma

金虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lhg0209asd at 2012-12-03 16:53:56
这么杂的样品，估计换柱子换流动相也不会有太大起色，建议使用质谱检测器，提取你目标成分的质谱进行定量

我的标准品或者说指纹图谱评定的成分为木质素苷。
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3楼2012-12-03 18:32:17
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tzl9527a

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
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PSA: 金币+1, 3u 2012-12-04 11:32:08
yuanchunma: 金币+1 2012-12-06 12:38:53
可以提高柱温5°C试一下，或者是不是梯度洗脱速度太快，你可以把38-64这段放慢点，看能不能降下去。。
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4楼2012-12-04 09:02:31
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李梦龙

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
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PSA: 金币+1, 谢谢 2012-12-04 11:32:23
yuanchunma: 金币+1 2012-12-06 12:39:04
空白具有这么多杂质，柱子没冲洗干净或者已经污染比较严重。乙腈-磷酸水，210nm条件下可以试试。梯度变化调整调整。
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5楼2012-12-04 09:41:24
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泡泡111

木虫 (著名写手)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1 2013-03-23 21:37:19
GC-MS吧，这样的指纹区无法判断没有价值
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6楼2013-03-23 17:03:46
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