| 查看: 863 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
yaxing2009银虫 (小有名气)
|
[求助]
液相
|
|
| 问下大家 我在用液相测定样品的时候 经过条件摸索 最后确定了一个极性比较大的流动相，但是用这个流动相时我样品中含的一些极性小的物质不能出峰（样品爬板的时候出了个杂点），我现在想看看样品的的纯度，用了一个极性小的流动相，杂质和产品都能出峰，就是产品的保留时间很小，请问用这种方法看纯度可行吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有21人回复
-
不自信的我
已经有5人回复
-
磺酰氟产物，毕不了业了！
已经有4人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
lhg0209asd
银虫 (正式写手)
- 应助: 109 (高中生)
- 金币: 517.2
- 散金: 1
- 红花: 2
- 帖子: 344
- 在线: 84.3小时
- 虫号: 852296
- 注册: 2009-09-20
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+3, 谢谢 2012-11-29 18:29:02
感谢参与，应助指数 +1
jiangchunyong: 金币+3, 谢谢 2012-11-29 18:29:02
|
以我的经验是不能的。如果想通过LC来确定： 1. 需要走一个全梯度的方法5%MeOH-100%MeOH 的梯度，如果HPLC需要60min分钟比较合理，UPLC 8min比较合理 2. 最好有DAD检测器，如果加一个MS那就更好了 3. 选择适当波长，如有双键的化合物都会在220nm下有吸收，无双键结构如三萜和长链、脂肪酸等基本无紫外吸收，只能用210nm，如果你使用254nm检测黄酮等类的物质，没有双键的三萜类和脂肪酸类的杂质根本检测不出来。 所以说使用HPLC检测纯度需要很丰富的经验。如果你有标准品只要操作误差控制在合理范围内那就简单多了 |
2楼2012-11-29 16:16:18
lhg0209asd
银虫 (正式写手)
- 应助: 109 (高中生)
- 金币: 517.2
- 散金: 1
- 红花: 2
- 帖子: 344
- 在线: 84.3小时
- 虫号: 852296
- 注册: 2009-09-20
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
4楼2012-11-29 16:50:05