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2012.11.21.23中国上海--第三届中国药物创新论坛资料.rar
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2012.11.21.23中国上海--第三届中国药物创新论坛资料.rar 创新论坛分析报告 药审中心冯毅.pdf 决策考量 赛诺菲江宁军.pdf 如何提高研究者与评审者之间的沟通效率 重庆前沿生物谢东.pdf 如何提升研究者与评价者之间的沟通效率 CDE王庆利、温宝书.pdf 上市后药品安全检测和风险管理 辉瑞梁冰.pdf 上市前临床研究中的风险管理 方恩张丹.pdf 受试者保护机制与认证 全球医生组织时占祥.pdf 新产品是怎么来的 审评中心程龙.pdf 新产品为什么能出现 审评中心王殤.pdf 新药创新管理 恒瑞.pdf 研发决策 先声王鹏.pdf 研发模式与产业链生态体系 江山 苏州爱斯鹏.pdf 药物创新中的风险与责任 CDE.pdf 药物临床试验登记和信息公示平台介绍 审评中心 黄钦.pdf 怎样提高研发效率 恒瑞郭峰.pdf 转化医学从实验室到临床 上海生物芯片金刚.pdf 决策是如何产生的 CDE魏开坤.pdf |
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