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happyzxj718

新虫 (初入文坛)

[求助] BCA检测蛋白浓度负值怎么回事

虫虫们,最近用BCA试剂盒检测溶液内蛋白含量,蛋白浓度应该很低,计算后浓度是负数呢,什么意思呀,求指点。急呀。
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happyzxj718

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 冼亮淀粉酶 at 2012-11-28 06:12:56
不是C值,是截距。...

能不能详细指点一下呢,我是用的BCA 试剂盒,标曲的截距是公式给定的呀,一般在0.1左右。标准曲线绘制出来后,发现几个点偏离了曲线,蛋白标准液共八个点,可不可以去掉一两个变异点呢
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13楼2012-11-28 08:17:45
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
wizardfan: 金币+1, 谢谢分享经验 2012-11-26 07:10:47
你是否做了样品buffer的对照?buffer里有些成分可能造成吸光值下降。如果buffer的负值不是很大的情况下,你可以直接测定含有同样量的buffer下的吸光值(假定为负),然后用测定样品的吸光值扣除这个负对照,然后再根据标准曲线计算。或者,你也可以把做标准曲线的BSA的样品也加入同样量的buffer。祝你好运!
2楼2012-11-26 05:37:02
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weigh1111

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
是不是你用的标准曲线或者参比不太对哦……要是你参比用错了的话,比如参比有挺高的吸收的话,会拉低你的样品吸光度,算出来就可能是负值
3楼2012-11-26 08:18:00
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happyzxj718

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2012-11-26 05:37:02
你是否做了样品buffer的对照?buffer里有些成分可能造成吸光值下降。如果buffer的负值不是很大的情况下,你可以直接测定含有同样量的buffer下的吸光值(假定为负),然后用测定样品的吸光值扣除这个负对照,然后再根 ...

谢谢你的回复。我用的碧云天的试剂盒,按照说明书步骤来做的,标曲R2在0.96左右。蛋白浓度低会不会出现负值这种情况呢
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4楼2012-11-26 19:22:19
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