应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 表达载体构建 碱基突变 缺失 原因
243/3返回列表上一页123
查看: 2077  |  回复: 23
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
19楼: Originally posted by 芥末猫 at 2012-11-26 22:09:32
你好，你说的这几个酶是什么公司的啊
自己反转录的cDNA作为模板

载体是改良过的，相当于连t载体...

toyobo 公司的kod， 天根的pfu都是可以的
赞一下 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
21楼2012-11-27 00:22:17
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
11楼: Originally posted by 芥末猫 at 2012-11-26 08:53:07
35个循环 多了？？...

35个还可以，最好用25-30个。
赞一下 回复此楼
22楼2012-11-27 06:56:12
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

看天
引用回帖:
15楼: Originally posted by Marado at 2012-11-26 11:11:13
你那个应该是taq+pfu的混合酶，保真能力比pfu差，但要比taq好，纯高保真酶的话是不会加A的，反而会切掉A尾，很多国产公司都在推销这种混合酶，我用过天根的taq plus，很烂，加A效率奇差，还不如pfu扩增自己加A，我 ...

23楼2012-11-27 19:51:06
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzudg12345

新虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

酶切的时间会不会太长了，导致DNA损伤，在修复时容易产生突变~
赞一下 回复此楼
会当击水三千尺，自信人生二百年！
24楼2013-11-30 23:26:00
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 芥末猫 的主题更新
243/3返回列表上一页123
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭