应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 介孔材料SBA-15模板剂P123的萃取
51/1返回列表
查看: 2405  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

轻轻守望

铜虫 (初入文坛)

[交流] 介孔材料SBA-15模板剂P123的萃取

现在lz材料菜鸟，欲做SBA-15的改性，参见文献 制备后须去除模板剂 ，文献说 用萃取法，原话如下：”并用盐酸/乙醇溶液400ml，在70℃下回流  4h，重复洗涤两次，去除模板剂p123.“
   请问具体如何操作，所需仪器？特别是 70℃回流 是什么意思？请赐教！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

光催化

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2012-11-24 22:48:48
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bin3070

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yanhualover: 金币+1, 观点新颖，受益匪浅，期待更精彩。 2012-12-12 23:08:13
轻轻守望: 金币+1, 我已经用了 谢谢！ 2012-12-13 09:20:44
kunpeng1782: 回帖置顶 2012-12-13 09:32:41
引用回帖:
7楼: Originally posted by gene98120785 at 2012-11-29 16:29:44
索氏提取器

也可用恒压滴液漏斗代替。

Clip1.jpg
赞一下 回复此楼
9楼2012-12-12 16:25:58
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

FELIXZHU

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
轻轻守望: 金币+1 2012-11-27 09:24:02
圆底烧瓶（我一般用三口圆底烧瓶），1.5ml浓盐酸，400ml无水乙醇，萃取1g的SBA-15原材料。将烧瓶放在油浴锅内，或加热碗内，然后烧瓶口插上直流冷凝管，开冷却水，回流冷却。乙醇高温易挥发，要用冷凝冷却的。我一般80℃下回流8h,然后在重复萃取一次，是为了将模板剂萃取的干净点
赞一下 回复此楼
2楼2012-11-25 21:40:24
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

轻轻守望

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by FELIXZHU at 2012-11-25 21:40:24
圆底烧瓶（我一般用三口圆底烧瓶），1.5ml浓盐酸，400ml无水乙醇，萃取1g的SBA-15原材料。将烧瓶放在油浴锅内，或加热碗内，然后烧瓶口插上直流冷凝管，开冷却水，回流冷却。乙醇高温易挥发，要用冷凝冷却的。我一般 ...

谢谢，不过SBA-15的材料直接放入乙醇和盐酸的混合液吗？需要用什么东西包一下吗？蒸馏完了以后怎么再把材料弄出来？能不能把后续的也一起告诉我呀！谢谢！
赞一下 回复此楼
3楼2012-11-26 13:29:09
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

FELIXZHU

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
yanhualover: 金币+1, 谢谢交流，期待您更精彩的评论。 2012-11-30 07:44:48
直接放的，sba-15的骨架很结实的，孔壁也比较厚，可以直接放进去的。把sba-15研磨成粉末，称1g，直接倒入烧瓶，然后依次倒入400ml无水乙醇，和1.5ml浓盐酸，其实浓盐酸的量多一些也无所谓的，主要起酸催化的作用。我以前说过3ml,萃取的材料完全没问题。注意，是回流冷凝，不是蒸馏。回流完了，溶液体积是不变的。完了以后直接用滤纸抽滤，然后放到60℃烘箱（干燥温度不要超过100度都行），干燥12h。
赞一下 回复此楼
4楼2012-11-27 13:59:38
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 288求调剂 +3 于海海海海 2026-03-19 3/150 2026-03-19 10:38 by 有只狸奴
[考研] 304求调剂 +6 司空. 2026-03-18 6/300 2026-03-18 23:03 by 星空星月
[考研] 一志愿华中科技大学，080502，354分求调剂 +4 守候夕阳CF 2026-03-18 4/200 2026-03-18 22:16 by li123456789.
[考研] 311求调剂 +4 冬十三 2026-03-18 4/200 2026-03-18 21:47 by 尽舜尧1
[考研] 354求调剂 +4 Tyoumou 2026-03-18 7/350 2026-03-18 21:45 by Tyoumou
[考研] 266求调剂 +5 阳阳哇塞 2026-03-14 9/450 2026-03-18 15:05 by stone_128
[考研] 化学工程321分求调剂 +15 大米饭！ 2026-03-15 18/900 2026-03-18 14:52 by haxia
[考研] 0703化学调剂 ，六级已过，有科研经历 +10 曦熙兮 2026-03-15 10/500 2026-03-18 14:19 by 007_lilei
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +6 薛云鹏 2026-03-13 6/300 2026-03-18 14:14 by 脱颖而出
[考研] 331求调剂（0703有机化学 +7 ZY-05 2026-03-13 8/400 2026-03-18 14:13 by 007_lilei
[考研] 0703化学336分求调剂 +6 zbzihdhd 2026-03-15 7/350 2026-03-18 09:53 by zhukairuo
[考研] 301求调剂 +9 yy要上岸呀 2026-03-17 9/450 2026-03-18 08:58 by 无际的草原
[考研] 材料与化工专硕调剂 +5 heming3743 2026-03-16 5/250 2026-03-17 14:03 by 勇敢太监王公公
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +6 Losir 2026-03-12 7/350 2026-03-17 12:09 by danranxie
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 复试调剂 +3 呼呼？~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 工科材料085601 279求调剂 +8 困于星晨 2026-03-12 10/500 2026-03-13 15:42 by ms629
[考研] 一志愿山大07化学 332分 四六级已过 本科山东双非 求调剂！ +3 不想理你 2026-03-12 3/150 2026-03-13 14:18 by JourneyLucky
[考研] 333求调剂 +3 152697 2026-03-12 4/200 2026-03-13 07:08 by Iveryant
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭