| 查看: 975 | 回复: 2 | ||
[求助]
如何测定木霉孢子的存活率
|
| 请问怎样能测定一种真菌的存活率呢？谢谢了。 |
回复此楼» 猜你喜欢
临港实验室与上科大联培博士招生1名
已经有9人回复
-
求助院士们，这个如何合成呀
已经有3人回复
-
想换工作。大多数高校都是 评职称时 认可5年内在原单位取得的成果吗？
已经有7人回复
-
需要合成515-64-0，50g，能接单的留言
已经有4人回复
-
自荐读博
已经有4人回复
-
上海工程技术大学【激光智能制造】课题组招收硕士
已经有4人回复
-
写了一篇“相变储能技术在冷库中应用”的论文，论文内容以实验为主，投什么期刊合适？
已经有6人回复
-
带资进组求博导收留
已经有10人回复
-
最近几年招的学生写论文不引自己组发的文章
已经有11人回复
-
中科院杭州医学所招收博士生一名（生物分析化学、药物递送）
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 鉴定毛霉属的方法？除了菌落和孢子外。。还有什么呢
已经有8人回复
- 溴甲酚绿筛选平板上黑曲霉的孢子呈黄色
已经有5人回复
- 怎样提高链霉菌斜面孢子活力？
已经有8人回复
- 液体培养黑曲霉如何确定孢子浓度啊？菌丝结成球了
已经有9人回复
- 链霉菌产孢后，在常温下的存活时间！！！！
已经有11人回复
- 请问怎么样抑制曲霉的孢子生长啊
已经有10人回复
- 测定米曲霉酶活为负值
已经有16人回复
- 容易产孢子的曲霉，怎么样接种，不会污染自己平板和别人的平板？
已经有18人回复
2楼2012-11-26 16:27:00
【答案】应助回帖
|
一、随机选取10份样本，当然越多越好，但工作量大。 二、 方法1 A材料准备：凹玻片10-15个，载玻片，滴瓶无菌去离子水100ml，接种针。 B 步骤：在凹玻片中心的坑中，第一滴无菌水，用接种针过酒精灯，烧红冷却，挑取痕量孢子，宜少不宜多，在水滴中搅匀，盖上盖玻片，25-26℃，培养，20-48小时观察孢子萌发，通过双计数器记录萌发数和没有萌发的即可计算成活率。 C 方法特定：简单，易操作，但孢子浓度不易掌握. 方法2 A 材料准备：无菌5ml离心管，含薄层透明PDA培养基平板20-30个(培养基需过滤)，去离子无菌水,接种针。 B 步骤: 无菌操作，无菌5ml离心管制备孢子悬液，抽检孢子浓度，无菌涂抹平板或划线，25-26℃，培养，20-48小时，直接用平板在显微镜下观察孢子萌发，通过双计数器记录萌发数和没有萌发的即可计算成活率。 C 方法特点: 无菌操作要求严格，不能污染。 |
3楼2012-12-26 10:51:39