| 查看: 995 | 回复: 2 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
如何测定木霉孢子的存活率
|
||
| 请问怎样能测定一种真菌的存活率呢?谢谢了。 |
» 猜你喜欢
不自信的我
已经有11人回复
北核录用
已经有3人回复
要不要辞职读博?
已经有6人回复
实验室接单子
已经有3人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有8人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有10人回复
26申博(荧光探针方向,有机合成)
已经有4人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有26人回复
2026年机械制造与材料应用国际会议 (ICMMMA 2026)
已经有4人回复
Cas 72-43-5需要30g,定制合成,能接单的留言
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
鉴定毛霉属的方法?除了菌落和孢子外。。还有什么呢
已经有8人回复
溴甲酚绿筛选平板上黑曲霉的孢子呈黄色
已经有5人回复
怎样提高链霉菌斜面孢子活力?
已经有8人回复
液体培养黑曲霉如何确定孢子浓度啊?菌丝结成球了
已经有9人回复
链霉菌产孢后,在常温下的存活时间!!!!
已经有11人回复
请问怎么样抑制曲霉的孢子生长啊
已经有10人回复
测定米曲霉酶活为负值
已经有16人回复
容易产孢子的曲霉,怎么样接种,不会污染自己平板和别人的平板?
已经有18人回复
【答案】应助回帖
|
一、随机选取10份样本,当然越多越好,但工作量大。 二、 方法1 A材料准备:凹玻片10-15个,载玻片,滴瓶无菌去离子水100ml,接种针。 B 步骤:在凹玻片中心的坑中,第一滴无菌水,用接种针过酒精灯,烧红冷却,挑取痕量孢子,宜少不宜多,在水滴中搅匀,盖上盖玻片,25-26℃,培养,20-48小时观察孢子萌发,通过双计数器记录萌发数和没有萌发的即可计算成活率。 C 方法特定:简单,易操作,但孢子浓度不易掌握. 方法2 A 材料准备:无菌5ml离心管,含薄层透明PDA培养基平板20-30个(培养基需过滤),去离子无菌水,接种针。 B 步骤: 无菌操作,无菌5ml离心管制备孢子悬液,抽检孢子浓度,无菌涂抹平板或划线,25-26℃,培养,20-48小时,直接用平板在显微镜下观察孢子萌发,通过双计数器记录萌发数和没有萌发的即可计算成活率。 C 方法特点: 无菌操作要求严格,不能污染。 |
3楼2012-12-26 10:51:39












回复此楼