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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 粮油与蛋白 » 7S和11S蛋白的提取
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dugujian2012

捐助贵宾 (小有名气)

[求助] 7S和11S蛋白的提取 已有1人参与

按照优化的Nagano 法提取7S和11S蛋白，为什么提取的11S蛋白比7S的少，并且最后一步沉淀（7S）离心后，不溶解，调PH也不行。那位高人给指点一下吧，谢谢！
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不知道
1楼 2012-11-22 12:43:18
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七彩翼

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wuxiao549 at 2014-02-24 23:09:35
1、我沉淀是用离心分离的，取出来时一块一块的，就用蒸馏水稍微冲了一下，不洗涤问题不大，洗多了蛋白都跑了。
2、几倍体积我不太清楚，我是用NaOH调的pH，完全变成溶液，水的话体积肯定增加很多的，然后透析除盐 ...

谢谢啦！那请问不进行透析，对后续做电泳有影响吗？
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8楼2014-02-25 15:24:22
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dugujian2012

捐助贵宾 (小有名气)
用大豆分离蛋白作为原料按照优化的Nagano法提取7S和11S蛋白，为什么提取不出来？
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不知道
2楼2012-11-23 10:31:36
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wuxiao549

禁虫 (著名写手)
hsd3521: 应助指数+1 2013-01-31 08:01:13
本帖内容被屏蔽
3楼2013-01-26 15:40:05
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七彩翼

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wuxiao549 at 2013-01-26 15:40:05
不知道你现在问题解决了没？
1、你最后一步蛋白质沉淀后不溶解，是不是蛋白质已经完全变性了？
2、你的原料（大豆分离蛋白）是哪来的？自己用低温脱脂豆粕提的还是直接买的？买的那种商业大豆分离蛋白在加工过程中 ...

你好，请教一下，提取11S 7S后一定要回调pH吗？，是把调完后沉淀溶解液拿去冻干吗？谢谢！
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4楼2014-02-23 10:08:35
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