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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 峰分不开，看看要不要换柱子啊？？？
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jxnccsq

银虫 (正式写手)

[求助] 峰分不开，看看要不要换柱子啊？？？

本人在做一个品种的有毒成分限量检测，样品里该成分含量很低，用Agilent1260检，取10g样品，大概才有7-9的峰面积，用DAD的，最郁闷的还有个肩峰，供试品制备换了几个方法，还是不行，怎么办啊，峰放不开，就没法做检测限了，现在用5µ的C18，要不要换3.5µ的试试，有这方面懂些的吗，可否指点指点。。。
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1楼 2012-11-22 00:55:07
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qyj21

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
样品浓度可以提取浓缩吗?也不知道你现在保留是多少,调节流动相,使保留时间向后,是不是能分开.再不行就走梯度洗脱.
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9楼2012-11-22 12:31:50
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syhong0328

新虫 (初入文坛)
感谢参与，应助指数 +1
xbqewpq: 应助指数-1, 禁止灌水啊 2012-11-22 08:47:49
jxnccsq: 回帖置顶 2012-11-22 12:02:46
谢谢，恭喜，谢谢，恭喜，谢谢，恭喜，谢谢，恭喜，谢谢，恭喜，谢谢，恭喜，谢谢，恭喜，
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2楼2012-11-22 01:38:42
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mshuman

木虫 (正式写手)
调节一下洗脱梯度试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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多读书，多思考
3楼2012-11-22 08:10:40
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zhoufeng1982

木虫 (著名写手)
知道了啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊
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4楼2012-11-22 08:25:30
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