版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(2970)
>
文献求助
(185)
>
导师招生
(119)
>
虫友互识
(111)
>
休闲灌水
(93)
>
论文道贺祈福
(79)
>
考博
(50)
>
论文投稿
(45)
>
招聘信息布告栏
(43)
>
基金申请
(32)
>
硕博家园
(23)
>
博后之家
(19)
>
绿色求助(高悬赏)
(15)
>
公派出国
(12)
>
高分子
(11)
>
外文书籍求助
(11)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
峰分不开,看看要不要换柱子啊???
2
1/1
返回列表
查看: 1467 | 回复: 16
查看全部回帖
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
jxnccsq
银虫
(正式写手)
应助: 1
(幼儿园)
金币: 9.3
散金: 173
帖子: 355
在线: 251.5小时
虫号: 590620
注册: 2008-09-01
专业: 天然药物化学
[
求助
]
峰分不开,看看要不要换柱子啊???
本人在做一个品种的有毒成分限量检测,样品里该成分含量很低,用Agilent1260检,取10g样品,大概才有7-9的峰面积,用DAD的,最郁闷的还有个肩峰,供试品制备换了几个方法,还是不行,怎么办啊,峰放不开,就没法做检测限了,现在用5µ的C18,要不要换3.5µ的试试,有这方面懂些的吗,可否指点指点。。。
回复此楼
» 猜你喜欢
自荐读博
已经有3人回复
求助:我三月中下旬出站,青基依托单位怎么办?
已经有5人回复
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有22人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
气相质谱总离子流图的前面的峰分不开,且分叉很严重
已经有7人回复
HPLC检测含酚废水中苯酚的含量遇到了问题,峰分不开,帮忙,急啊!
已经有12人回复
过柱子分不开,东西也少了
已经有23人回复
HPLC两个峰分不开怎么办
已经有9人回复
有两个峰分不开,请教高人
已经有4人回复
太诡异了,TLC很好,过柱时却分不开?
已经有29人回复
合成的东西过柱子分不开,怎么办?
已经有24人回复
两个极性相差挺大的化合物过柱子就是分不开,不像是分解了,是不是氢键的原因呀
已经有34人回复
C18柱子;流动相 各种酸分不开是怎么回事?来请教大家一下!!
已经有3人回复
我做的东西在板上可以爬开,但是用同样的展开剂过柱子就分不开,这是怎么回事啊
已经有47人回复
【求助】手性催化 手性柱分不开?
已经有5人回复
【求助】HPLC分不开的峰,用质谱能分开吗?
已经有12人回复
【求助】柱子,条件也都一样,但是就是分不开
已经有3人回复
【求助】求助:液相样品检测峰分不开?
已经有6人回复
【求助】为什么摸条件时点分得明明都很开,可是一跑柱子就分不开?请各位老师帮帮我!
已经有3人回复
1楼
2012-11-22 00:55:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhoufeng1982
木虫
(著名写手)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 2431.1
散金: 1
红花: 3
帖子: 2691
在线: 82.6小时
虫号: 1193591
注册: 2011-01-21
专业: 物理化学
知道了啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊
赞
一下
回复此楼
4楼
2012-11-22 08:25:30
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
有机交流
有机资源
高分子
无机/物化
分析
催化
工艺技术
化工设备
石油化工
精细化工
电化学
环境
SciFinder/Reaxys
我要订阅楼主
jxnccsq
的主题更新
2
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定