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jxnccsq

银虫 (正式写手)

[求助] 峰分不开,看看要不要换柱子啊???

本人在做一个品种的有毒成分限量检测,样品里该成分含量很低,用Agilent1260检,取10g样品,大概才有7-9的峰面积,用DAD的,最郁闷的还有个肩峰,供试品制备换了几个方法,还是不行,怎么办啊,峰放不开,就没法做检测限了,现在用5µ的C18,要不要换3.5µ的试试,有这方面懂些的吗,可否指点指点。。。
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zly86

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


jxnccsq: 金币+1 2012-11-23 17:45:59
如果你样品在该色谱柱上C值不是很大,换流动相对肩峰这样的分离影响不太大,主要是换柱子,改变选择性来增加分离度。换细一点颗粒的色谱柱增加的是柱效,这个跟减小流速差不多的效果,如果你的柱子柱效已经很高了,意义不太。
11楼2012-11-22 14:05:23
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syhong0328

新虫 (初入文坛)

感谢参与,应助指数 +1
xbqewpq: 应助指数-1, 禁止灌水啊 2012-11-22 08:47:49
jxnccsq: 回帖置顶 2012-11-22 12:02:46
谢谢,恭喜,谢谢,恭喜,谢谢,恭喜,谢谢,恭喜,谢谢,恭喜,谢谢,恭喜,谢谢,恭喜,
2楼2012-11-22 01:38:42
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mshuman

木虫 (正式写手)

调节一下洗脱梯度试试

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
多读书,多思考
3楼2012-11-22 08:10:40
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zhoufeng1982

木虫 (著名写手)

知道了啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊啊
4楼2012-11-22 08:25:30
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