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请教一个DLS制样的问题
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LingerMM
金虫
(小有名气)
应助: 2
(幼儿园)
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帖子: 66
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虫号: 1386854
注册: 2011-09-02
专业: 生化分析及生物传感
[
求助
]
请教一个DLS制样的问题
我想做金纳米材料和血清蛋白抚育之后的DLS,但是我的材料是亲水性的,孵育完后很难用离心的方法将纳米材料和蛋白分开,如果不去除蛋白做DLS会出现两个峰,估计有一个是蛋白的峰。请问下有做过结合蛋白后的纳米材料的DLS的吗?怎么处理样品?
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1楼
2012-11-20 21:33:52
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木虫
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虫号: 600066
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性别:
MM
专业: 无机纳米化学
不知道超滤能不能分开
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为灌水而生
4楼
2012-11-21 09:32:54
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zjfau777
金虫
(初入文坛)
Queen of myseif
应助: 13
(小学生)
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帖子: 48
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虫号: 969216
注册: 2010-03-12
性别:
MM
专业: 有机分子功能材料化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
LingerMM: 金币+10
2012-11-21 09:31:02
你可以在处理数据的时候将蛋白的那个峰勾掉,这样所有的intensity和mass就变成你需要的那个物质了。然后导出数据在origin里作图就行了。
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Heaven helps those who help themselves.
2楼
2012-11-21 08:42:45
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dongbeihu
铜虫
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帖子: 165
在线: 14.8小时
虫号: 196164
注册: 2006-02-24
专业: 功能与智能高分子
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
你的蛋白多大粒径?能否用过膜的方式除掉蛋白?
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3楼
2012-11-21 09:29:57
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jiangcj09
铁杆木虫
(正式写手)
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(幼儿园)
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红花: 2
帖子: 631
在线: 285.6小时
虫号: 977180
注册: 2010-03-20
性别: GG
专业: 环境污染化学
对于多个峰的结果,求的的Z-average size还有用吗?
谢谢!
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5楼
2013-04-04 12:56:18
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