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求变更申请的模板
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各位前辈,小弟现在做一个在产药品的补充申请项目,第一次做变更申请没有任何经验,尤其是在申报资料的撰写上面,好像不用使用ctd格式,不知道应该都提交什么资料,还请各位给点帮助。 其中变更的地方有:参考局28号令的附件4 1、 改变影响药品质量的生产工艺 主要改变的就是灭菌工艺的改变,从非过度灭菌变为过度灭菌,药液比较稳定 2、 变更直接接触药品的包材或者容器 将无色的低硼硅玻璃安瓿变更为棕色的中硼硅玻璃安瓿,药物对光敏感 谁以前做过类似的变更申请,给我一个申报资料的模板,网上的模板比较笼统,感觉参考价值较小,谢谢了。 |
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去 国家网站上面查一下 应该能找到兄弟的 答案