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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 细胞染色问题 求教大师
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山落天外

银虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by as8818320 at 2013-10-22 23:39:36
楼主你好，Lysotracker你是怎么稀释的呀，添加有Lysotracker后需要孵育多久呀？在荧光显微镜下能看到荧光么？还有它有PH值要求么？求帮助

容量瓶稀释 买来的浓度也很小  很容易稀释的
具体浓度染色具体时间可以参考相关领域文献
我们是250 nM for 20 min

一般是用7.4稀释的吧 太高太低是否有影响不太清楚
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11楼2013-10-23 08:49:44
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gyx1993

新虫 (初入文坛)
楼主，你好，我想请教一下DND-26的用法，就是具体的实验步骤，谢谢啦
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12楼2015-03-09 11:23:26
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gyx1993

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangmingyue at 2012-11-20 12:30:45
Lysotracker 先染，一般是在实验设计的时间比如2h到了之后，吸去培养液，换成含有Lysotracker 的培养液（使用说明中会有稀释倍数和孵育时间）。然后取出，PBS洗，固定，染核。

你好，我想请教一下DND-26的用法，就是具体的实验步骤，谢谢啦
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13楼2015-03-09 11:25:14
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dongshuqi77

木虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wangmingyue at 2012-11-20 12:30:45
Lysotracker 先染，一般是在实验设计的时间比如2h到了之后，吸去培养液，换成含有Lysotracker 的培养液（使用说明中会有稀释倍数和孵育时间）。然后取出，PBS洗，固定，染核。

您好，问一下，这个和染料一块的培养液是有血清还是无血清的？
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14楼2017-03-22 15:23:42
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