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彭英知

银虫 (小有名气)

[求助] 含氰废水氧化处理

吸收了氨、硫化氢、氰化氢、二氧化碳的废水加次氯酸钠氧化除氰根，用的是两步氧化法，但是无论次氯酸钠加的多了多少（试着一点点加过量很多了），用硝酸银滴定法分析出的结果都是还有20mg/L左右氰根，试着到这个程度再重新氧化一次，也是不行，这个瓶颈就是过不去，是次氯酸钠的氧化能力就是仅限于此呢还是会有什么别的原因，应该怎么解决呢？！请大侠们帮我想一想，先谢谢大家了！
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1楼 2012-11-15 16:10:39
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回帖置顶 ( 共有2个 )

cs104

金虫 (正式写手)

我宅，故我帅；我帅，故我在。
★
地狱血幽灵: 金币+1, 欢迎常来 2012-11-17 11:42:02
彭英知: 回帖置顶 2012-11-18 15:10:01
这个处理方法是很成熟、常用的。
除了反应的时间、pH值需要控制外（pH=10~12之间），
反应时是否有搅拌？
氧化剂的加入量也有影响。

例如，实验室，一烧杯处理液，几分钟就反应完全了，但废水量如果是10t，几分钟是不可能完全反应的。

我的信息只供参考

捕获.JPG
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工作过的内容：chemically mechanical polishing、Nanoparticles polishing slurry、Lapping、etch、电镀及污水处理、丙烯酸树脂及其油墨
2楼2012-11-16 11:02:29
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cs104

金虫 (正式写手)

我宅，故我帅；我帅，故我在。

【答案】应助回帖

★ ★ ★
fds329: 金币+3, ICEPI+1, 感谢应助。辛苦了O(∩_∩)O 2012-11-27 08:54:00
引用回帖:
3楼: Originally posted by 彭英知 at 2012-11-16 13:55:04
你的是在pH10~12之间就一次氧化完成是吗？我的300ml一次，有搅拌，是分步的，第一步pH10.3左右，氧化40分钟，第二步pH8.0左右，氧化40分钟，次酸量是理论比值的1.6倍这样...

我感觉，你加入的氧化剂量不够。

也是分步，第一次pH=10~12，第二步ph=8~9。
第一步时间约5~10min，加入量按CN：Cl=1：3加入，第二步时间约30min，加入量按CN：Cl=1：7加入（要估计第一步反应后溶液中剩余的CN的量，来计算加入Cl的量）。

另外，可能要考虑三价铁离子的影响，因为该方法处理后，会有铁氰络合特残留。
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工作过的内容：chemically mechanical polishing、Nanoparticles polishing slurry、Lapping、etch、电镀及污水处理、丙烯酸树脂及其油墨
4楼2012-11-17 08:50:56
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普通回帖

彭英知

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cs104 at 2012-11-16 11:02:29
这个处理方法是很成熟、常用的。
除了反应的时间、pH值需要控制外（pH=10~12之间），
反应时是否有搅拌？
氧化剂的加入量也有影响。

例如，实验室，一烧杯处理液，几分钟就反应完全了，但废水量如果是10t，几 ...

你的是在pH10~12之间就一次氧化完成是吗？我的300ml一次，有搅拌，是分步的，第一步pH10.3左右，氧化40分钟，第二步pH8.0左右，氧化40分钟，次酸量是理论比值的1.6倍这样
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3楼2012-11-16 13:55:04
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彭英知

银虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by cs104 at 2012-11-17 08:50:56
我感觉，你加入的氧化剂量不够。

也是分步，第一次pH=10~12，第二步ph=8~9。
第一步时间约5~10min，加入量按CN：Cl=1：3加入，第二步时间约30min，加入量按CN：Cl=1：7加入（要估计第一步反应后溶液中剩余的CN ...

我前天分析了一下，也感觉是氧化剂的量不够，但是我们之前有试过翻倍加的，还是不行，不过有一个现象，就是加的比较快，然后加的时候有很多泡泡，这个会不会是次氯发生了副反应，然后实际参与反应的量不多？
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5楼2012-11-18 15:09:21
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彭英知

银虫 (小有名气)
氧化的时候搅拌速度需要很快嘛？如果是次氯酸钠氧化后残留铁氰络合物，那用硝酸银法滴定，这部分络合的氰根能分析的出来吗？请大侠指教！
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6楼2012-11-20 11:23:13
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szlean

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

漂水破氰的缺点就是对铁氰络合物无效。。。
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干好自己的事。
7楼2013-07-10 15:02:52
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