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xxxr1028

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
怎么不用标准物质确定一下呢。可能是多组分物质呢。
11楼2012-11-15 11:34:28
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jessiejzx

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
karl2100: 金币+1, 3Q 2013-01-27 00:08:25
首先你要明确,你的物质是单一的还是多种的,其次,你的事pda检测器吗?可以看一下uv图来确定这个和你的乙腈出峰的是不是一个东西,然后进一针空白,看看是不是甲醇的溶剂峰。
淡泊以明志,宁静以致远
12楼2012-11-15 20:45:04
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bwshanxi

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
找对照品点板对比,最准确。在硅胶板上跑板子
本人品德好,勤奋好学!勤奋沉淀优秀,理想造就人生!!
13楼2012-11-15 21:30:50
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cj22xmc

新虫 (正式写手)

进空白针是不错的方法。
mc
14楼2012-11-16 08:33:21
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yumulin

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


karl2100: 金币+1, 谢谢! 2013-01-27 00:08:41
引用回帖:
8楼: Originally posted by yaxing2009 at 2012-11-15 10:03:37
是用甲醇冲柱子时出现的峰,我最后确定的乙腈-水的比例为35:65,当水为70时,没有峰出现,乙腈比例我从90%一直试到30%,出峰时间从1左右变到10分多,乙腈30%时没有峰出现,为了确定这个峰是否为样品峰,我又配了一 ...

因该是你的样品峰,因为随着浓度的增大而增大。如果你的样品不是那么贵的话,就以不同浓度地走个标曲呗。
另外,你的乙腈比例是很低的,要注意柱子残留污染的问题(你目标峰之外的物质),冲好柱子,否则可能出现做久了,重现性差的问题
15楼2012-11-16 14:52:35
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imworker

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

根据你说的情况 最简单的方法 如果是DAD检测器把之前的色谱峰扫一下光谱和后来换甲醇的峰扫出来的图谱对比一下
16楼2012-11-19 19:40:56
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shangruohai

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

还是做一针对照品吧
17楼2013-01-26 15:27:38
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星星的眼睛

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

不一定,可能是溶剂峰,你进一下标准溶液试试,如果保留时间相同的话,估计就是你的样品峰了
18楼2013-01-27 10:35:36
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