| 查看: 1626 | 回复: 6 | |||
[求助]
关于色谱和质谱差异峰物质确定的问题
|
|
本人没有做过色谱和质谱，有一些疑问请问各位虫友 1、做液相色谱和质谱找到了差异峰，就能够分析出差异峰物质的化学成分吗？ 2、做液相，样品不需要溶在有机试剂里吧。在质谱时，一定要溶在有机试剂里吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
售SCI一区文章，我:8.O.551.O.5.4,科目全,可伽急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有4人回复
-
售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有4人回复
-
2026年8月25日国自然放榜前突然收到列入评审专家邮件，有关系吗？
已经有20人回复
-
今天务委会开完了，明天出结果吗
已经有22人回复
-
在坚冰还盖着北海的时候，我看到了怒放的梅花。
已经有9人回复
-
明天应该可查了！？
已经有6人回复
-
有没有大神帮我看看基金代码
已经有10人回复
-
放榜前的不淡定
已经有19人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 反相液相色谱在多肽及蛋白质分离分析中的应用
已经有0人回复
- 关于GC-MS质谱物质识别，初来乍到，求助大神
已经有3人回复
- [HPLC常见问题]鬼峰、基线漂移、拖尾、分叉峰、保留时间漂移、柱压过高等系列问题
已经有54人回复
- 申报生产常见问答--国家局
已经有37人回复
- CDE共性问题解答解答20120725
已经有26人回复
- 化学药物杂质研究的技术指导原则
已经有361人回复
- 【求助】关于代谢组学
已经有1人回复
- 【求助/交流】关于代谢组学
已经有18人回复
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
LM倾听: 金币+3, ★有帮助, 感谢！ 那做核磁共振和红外，可以吗？ 2012-11-13 17:47:05
感谢参与，应助指数 +1
LM倾听: 金币+3, ★有帮助, 感谢！ 那做核磁共振和红外，可以吗？ 2012-11-13 17:47:05
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2012-11-13 15:59:14
3楼2012-11-14 16:05:59
4楼2012-11-14 22:09:42
5楼2012-11-14 22:24:23
valley_chow
金虫 (正式写手)
- 应助: 73 (初中生)
- 金币: 923.8
- 红花: 5
- 帖子: 487
- 在线: 80.5小时
- 虫号: 186621
- 注册: 2006-02-16
- 性别: GG
- 专业: 应用有机化学
6楼2012-11-15 00:17:03
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
LM倾听: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-11-15 11:22:38
感谢参与，应助指数 +1
LM倾听: 金币+3, ★★★很有帮助 2012-11-15 11:22:38
|
1.液相找到差异峰只能表明样品不纯有杂峰，仅仅通过出峰时间是不能判定每个色谱峰的化学成分，出峰时间最多可以判定差异峰和目标产物的相对极性强弱。 一级质谱测试的是分子量，不是化学式（高分辨的质谱，如果分子量比较小倒是可以推算最有可能的化学式），所以一记者质谱往往可以得到的信息是：差异峰和目标产物的分子量，以及通过他们分子量的差值，推算出最有可能的化学式。通过做二级质谱去验证你的推算是不是正确。 2.液相是通过柱前针进样（就好像给人打针一样），所以样品一定要溶解好。最好是用你的分析流动相溶解（流动相最开始的有机相和无机相的比例）。 质谱要看你选择什么样的离子源和进样模式。绝大部分也是要溶解好才可以分析。 差异峰不知道是哪的讲法，做液相的人一般称为杂质或者有关物质；有机试剂一般叫流动相。 希望能帮到你。 |
7楼2012-11-15 08:37:46
28